胃舒宁颗粒－甘草酸的测定－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定胃舒宁颗粒中甘草酸的含量。

本方法适用于中成药胃舒宁颗粒。

本品加乙腈-0.017mol/L磷酸溶液静置提取，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长250nm处检测甘草酸的吸收值，计算出其含量。

1. 乙腈

2. 0.017mol/L磷酸溶液

3. 甲醇

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按甘草酸峰计算应不低于3000。

1.3 紫外吸收检测器

2色谱条件

2.1流动相：乙腈 0.017mol/L磷酸溶液＝35 65

2.2检测波长：250nm

2.3柱温：室温

1. 称取供试品

取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约0.3g或0.18g，精密称定，为供试品。

2. 对照品溶液的制备

精密称取甘草酸单铵盐对照品适量，加60%甲醇制成每1mL含0.1mg的溶液（相当于每1mL含甘草酸97.95mg)。

3. 供试品溶液的制备

取装量差异项下的本品，混匀，取适量，研细，取约0.3g或0.18g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇-0.017mol/L磷酸溶液（13：7)的混合溶液25mL，密塞，称定重量，浸泡1小时，超声处理（功率160W，频率50kHz)30分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长250nm处测定甘草酸（C₄₂H₆₂O₁₆)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p519。