中华跌打丸－栀子苷的测定－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定中华跌打丸中栀子苷的含量。

本方法适用于中成药中华跌打丸。

本品加甲醇加热回流，放冷，补重，摇匀，滤过，续滤液进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长238nm处检测栀子苷的吸收值，计算出其含量。

1. 乙腈

2. 甲醇

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按栀子苷峰计算应不低于3000。

1.3 紫外吸收检测器

2色谱条件

2.1流动相：乙腈 水 ＝13 87

2.2检测波长：238nm

2.3柱温：室温

1. 称取供试品

取本品水蜜丸，研细，取约2g，精密称定；或取装量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约3g，精密称定，为供试品。

2. 对照品溶液的制备

精密称取栀子苷对照品适量，加甲醇制成每1mL含80mg的溶液。

3. 供试品溶液的制备

取本品水蜜丸，研细，取约2g，精密称定；或取装量差异项下的大蜜丸，剪碎，取约3g，精密称定。精密加入甲醇25mL，称定重量，置水浴上加热回流30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长238nm处测定栀子苷（C₁₇H₂₄O₁₀)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p376。