胃肠安丸－厚朴酚与和厚朴酚的测定－高效液相色谱法

本方法采用高效液相色谱法测定胃肠安丸中厚朴酚与和厚朴酚的含量。

本方法适用于中成药胃肠安丸。

供试品用氯仿提取，提取液蒸干后用甲醇溶解并稀释，进入高效液相色谱仪进行色谱分离，用紫外吸收检测器，于波长294nm处检测厚朴酚与和厚朴酚的峰面积，计算出其含量。

1.甲醇

2. 乙腈

3. 氯仿

1 仪器

1.1 高效液相色谱仪

1.2 色谱柱

十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，理论塔板数按厚朴酚峰计应不低于4000。

1.3 紫外吸收检测器

2 色谱条件

2.1 流动相：甲醇 乙腈 水 = 50 20 40

2.2 检测波长：294nm

2.3 柱温：室温

1.称取供试品

取本品3g，研细，精密称取约0.5g，为供试品。

2.对照品溶液的制备

精密称取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量，加甲醇分别制成每1mL含厚朴酚0.060mg、每1mL含和厚朴酚0.010mg的溶液。

3.供试品溶液的制备

供试品置具塞锥形瓶中，精密加入氯仿50mL，称定重量，静置过夜，超声处理1.5小时，放冷，再称定重量，用氯仿补足减失的重量，滤过，精密量取续滤液15mL，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移5mL量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀, 作为供试品溶液。

注：“精密称取”系指称取重量应准确至所称取重量的千分之一。“精密量取”系指量取体积的准确度应符合国家标准中对该体积移液管的精度要求。

分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各20mL，注入高效液相色谱仪，用紫外吸收检测器于波长294nm处测定厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂)与和厚朴酚（C₁₈H₁₈O₂)的峰面积，计算出其含量。

中华人民共和国药典，国家药典委员会编，化学工业出版社，2005版，一部，p518。