| 别名 | |
| 处方来源 | 中国药物依赖性杂志2002，11（2)：125-128 |
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| 药物组成 | |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 海洛因依赖 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 成都四川大学华西医院李静等，客观的评价参附脱毒胶囊对海洛因依赖的脱毒效应、不良反应及安全度。按照卫生部原药政管理局制定的《抗阿片类戒断症状药物临床试验指导原则》，采用随机双盲对照临床研究。纳入病例临床观察指标为《戒断症状评定量表》、《HAMA焦虑评定量表》、《不良反应评定量表》；实验室检查指标为血尿常规、肝肾功能、心电图、尿液吗啡定性测定。结果：纳入病例92例。随机进入参附脱毒胶囊组33例，可乐定组30例，安慰剂组29例。参附脱毒胶囊组与可乐定组类似，在治疗的d1、d2、d3戒断症状快速减轻(P<0.05)，呈现出明显的时效关系。在治疗的d3，参附脱毒胶囊控制戒断症状的有效率达57.3%，可乐定的有效率为46.7%，均明显大于安慰剂的有效率6.9%(P<0.001)。疗程结束时吗啡尿检呈阴性反应，停药后戒断症状无反复。参附脱毒胶囊组的不良反应总分、对血压的影响明显较可乐定为低(P<0.05)。未发现对肝、肾功能、血尿常规的明显影响。参附脱毒胶囊控制戒断症状的疗效肯定，与可乐定疗效相当。不良反应主要为口干、思睡、头晕，多为轻度反应，无需处理自行消失。在治疗的初期应给予充分剂量，每次1.2-1.6 g，每日3次为宜。d4起可逐日减量。 |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
