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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:藿香正气水 功效主治 药物组成
    

藿香正气水

  
别名 藿香正气散
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 酊剂
药物组成 苍术160g,陈皮160g,厚朴制)160g,白芷240g,茯苓240g,大腹皮240g,生半夏160g,甘草浸膏20g,广藿香油1.6ml苏叶油0.8ml。
加减
功效 解表祛暑,化湿和中。
主治 用于外感风寒,内伤湿滞,夏伤暑湿,头痛昏重,脘腹胀痛,呕吐泄泻;胃肠型感冒
制备方法 苍术、陈皮、厚朴、白芷分别照流浸膏剂与浸膏剂项下的渗漉法,用60%乙醇作溶剂,浸渍24小时后进行渗漉,前三种各收集初漉液400ml,后一种收集初漉液500ml,备用,继续渗漉,收集续漉液,浓缩后并入初漉液中。茯苓加水煮沸后,80℃温浸2次,第1次3小时,第2次2小时,取汁;生半夏用冷水浸泡,每8小时换水1次,泡至透心后,另加干姜13.5g,加水煎煮2次,第1次3小时,第2次2小时;大腹皮加水煎煮3小时,甘草浸膏打碎后水煮化开;合并上述水煎液,滤过,滤液浓缩至适量。广藿香油、紫苏叶油用乙醇适量溶解。合并以上溶液,混匀,用乙醇与水适量调整乙醇含量,并使全量成2050ml,静置,滤过,灌装,即得。
用法用量 每支10ml,每次5-10ml,日2次口服,用时摇匀。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-乙腈-水(50:20:40)为流动相;检测波长294nm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备取厚朴酚、和厚朴酚对照品适量,精密称定,分别加甲醇制成每lml含厚朴酚0.2mg、和厚朴酚0.1mg的溶液,摇匀,即得。供试品溶液的制备精密量取装量项下的本品5ml,加盐酸2滴,用氯仿振摇提取3次,每次10ml,合并氯仿液,蒸干,残渣用甲醇溶解并精密稀释至10ml,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,即得。测定法精密吸取上述三种溶液各10μl,分别注入液相色谱仪,测定,即得。本品每支含厚朴以厚朴酚(C18H18O2)及和厚朴酚(C18H18O2)的总量计,不得少于5.8mg。
理化性质 本品为深棕色的澄清液体(久贮略有浑浊);味辛、苦。乙醇量应为40%-50%。装量取供试品5支,将内容物分别倒入经校正的干燥量筒内,在室温下检视,每支装量与标示装量相比较,少于标示装量的不得多于1支,并不得少于标示装量的95%。其他应符合酊剂项下有关的各项规定。
取本品20ml,用石油醚(30-60℃)提取2次,每次25ml,合并石油醚提取液,低温蒸干,残渣加醋酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品,加醋酸乙酯制成每lml含lmg的溶液;再取厚朴酚、和厚朴酚对照品,分别加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-甲酸(85:15:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,于100℃加热至厚朴酚、和厚朴酚斑点显色清晰。供试品色谱中,在与百秋李醇对照品色谱相应的位置上,显相同的紫红色斑点;在与厚朴酚、和厚朴酚对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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