别名 | |
处方来源 | 《中国药典》(2000年版)。 |
剂型 | 胶囊 |
药物组成 | 猴头菌培养物浸膏、海螵蛸、延胡索(制)、白芍(制)、香附(制)、甘草(制。 |
加减 | |
功效 | 舒肝和胃,理气止痛。 |
主治 | 用于肝胃不和,胃脘胁肋胀痛,呕吐吞酸;慢性胃炎、胃及十二指肠溃疡属上述证候者。 |
制备方法 | 猴头菌培养物浸膏系取猴头菌培养物,加水煎煮2次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.04(70℃),静置24小时,滤过,滤液减压浓缩成相对密度为1.30(70℃)的浸膏。每100g浸膏加辅料约50g,混匀,干燥;其余海螵蛸等五味粉碎成细粉,过筛,混匀,灭菌,与上述粉末混匀,装入胶囊,即得。 |
用法用量 | 每粒0.34g,每次4粒,日3次口服;或遵医嘱。 |
用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | 高效液相色谱法测定。色活条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(25:75)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。对照品溶液的制备取芍药苷对照品适量,精密称定,加流动相制成每lml含20μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取装量差异项下的内容物约0.5g,精密称定,置锥形瓶中,精密加入稀乙醇50ml,称定重量,充分振摇后,超声处理30分钟,放冷,再称定重量,用稀乙醇补足减失的重量,放置30分钟,摇匀,滤过,取续滤液作为供试品溶液。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每粒含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.40mg。 |
理化性质 | 本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气芳香,味甜、微苦。干燥失重取本品适量,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过8.0%。其他应符合胶囊剂项下有关的各项规定。 (l)取本品内容物1g,加水5ml,在50-60℃的水浴中加热约1小时,滤过,滤液加碱性酒石酸铜试液10ml,置水浴中加热10分钟,放冷,滤过,取滤液少许,加1倍体积的碱性酒石酸铜试液同上法操作,应无沉淀生成。另取滤液少许,加盐酸2ml,煮沸20分钟,放冷,再加过量氢氧化钠试液使呈碱性,加碱性酒石酸铜试液适量,置水浴上加热10分钟,即生成橘黄色沉淀。 (2)取本品内容物约3.5g,加70%乙醇60ml,加热回流30分钟,滤过,滤液挥至约5ml,滤过,滤液作为供试品溶液。另取甘氨酸、苏氨酸、亮氨酸、缬氨酸、组氨酸对照品,加70%乙醇分别制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液各lμl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(8:3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以0.2%茚三酮乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品内容物5g,加甲醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加水适量使溶解,加浓氨试液调至碱性,用乙醚振摇提取3次,每次10ml,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加甲醇lml使溶解,作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取延胡索乙素对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以正己烷-氯仿-甲醇(15:8:2)为展开剂,置以展开剂预饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,以碘蒸气熏至斑点清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;在空气中挥尽板上吸附的碘后,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 |
生产厂家 | |
各家论述 | |
备注 |