| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 槐角（炒)200g，地榆（炭)100g，黄芩100g，枳壳（炒)100g，当归100g，防风100g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清肠疏风，凉血止血。 |
| 主治 | 用于肠风便血，痔疮肿痛。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜45-55g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜130-150g制成小蜜丸或大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 大蜜丸每丸重9g。水蜜丸每次6g，小蜜丸每次9g，大蜜丸每次1丸，日2次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为黑褐色至黑色的水蜜丸、小蜜丸或大蜜丸；味苦、涩。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （l)取本品，置显微镜下观察：种皮栅状细胞1列，长100-190μm。纤维细长，微弯曲，壁稍厚，非木化。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理。油管含金黄色分泌物，直径约30μm。 （2)取本品水蜜丸5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸9g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加甲醇30ml，超声处理20分钟，滤过，滤波蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加浓氨试液3滴，滤过，滤液加盐酸3滴，离心，弃去上清液，沉淀加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-甲醇-水（6：0.3：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加乙醇15ml，浸渍1小时，时时振摇，滤过，滤液作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙醇15ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （4)取本品水蜜丸2.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸4g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加氯仿20ml、浓氨试液lml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取防风对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-醋酸乙酯（4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝紫色荧光斑点。 （5)取本品水蜜丸1.5g，研碎；或取小蜜丸或大蜜丸2g，切碎，加等量硅藻土，研匀。加石油醚（30-60℃)20ml，浸渍2小时，时时振摇，滤过，弃去石油醚液，药渣挥尽溶剂，加甲醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干。残渣加水0.5ml使溶解，装入聚酰胺柱（40目，2g，内径0.8-1.0cm，干法装柱)上，用水50ml洗脱，弃去水液，再用乙醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇lml使溶解，作为供试品溶液。另取芦丁对照品，加甲醇制成每lml含lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-水（8：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%三氯化铝乙醇溶液，加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
