| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 川楝子150g，延胡索（醋制)100g，白芍（酒炒)120g，片姜黄100g，木香80g，沉香100g，豆蔻仁60g，砂仁80g，厚朴（姜制)60g，陈皮80g，枳壳（炒)100g，茯苓100g，朱砂27g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 舒肝和胃，理气止痛。 |
| 主治 | 用于肝郁气滞，胸胁胀满，胃脘疼痛，嘈杂呕吐，嗳气泛酸。 |
| 制备方法 | 朱砂水飞成极细粉；其余川楝子等12味粉碎成细粉，与上述粉末配研，过筛，混匀。每100g粉末用炼蜜65-85g加适量的水泛丸，干燥，制成水蜜丸；或加炼蜜170-180g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 水蜜丸每100丸重20g，大蜜丸每丸重6g。水蜜丸每次4g，大蜜丸每次1丸，日2-3次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为棕红色至棕色的水蜜丸或大蜜丸；气微，味甘、后微苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化；菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。果皮纤维束旁的细胞中含草酸钙方晶或少数簇晶，形成晶纤维，含晶细胞壁厚薄不一，木化。内种皮厚壁细胞黄棕色或棕红色，表面观类多角形，壁厚，内含硅质块。石细胞分枝状，壁厚，层纹明显。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。草酸钙簇晶存在于薄壁细胞中，常排列成行，或一个细胞中含有数个簇晶。网纹导管直径约至90μm。不规则细小颗粒暗棕红色，有光泽，边缘暗黑色。 （2)取本品水蜜丸4g或大蜜丸6g，用水淘洗，可得少量朱红色沉淀，取出，用盐酸湿润，在光洁铜片上轻轻摩擦，铜片表面即显银白色光泽，加热烘烤后，银白色消失。 （3)取本品水蜜丸4g，研碎，或取大蜜丸6g，切碎。加乙醇-氨试液（l:1)5ml，研匀，加苯30ml，加热回流2小时，滤过，滤液用20%盐酸溶液提取3次（20ml、15ml、15ml)，合并酸液，加氨试液使成碱性，用氯仿提取3次（25ml、20ml、20ml)，合并氯仿液，水洗后，用无水硫酸钠脱水，浓缩至约lml，作为供试品溶液。另取延胡索对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-乙醇（4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，依次喷以碘化铋钾试液及亚硝酸钠乙醇试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的棕色斑点。 （4)取本品水蜜丸12g，研碎，或取大蜜丸18g，切碎，加硅藻土10g，研匀。置红外线灯下烤干，加甲醇90ml，超声处理30分钟，滤过，分取滤液约30ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液2-4μl、对照品溶液2μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100：17：13)为展开剂，展开，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20：10：l：1)的上层溶液为展开剂，展开，展距8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 （5)取（4)项下剩余的甲醇提取液，蒸干，加稀盐酸40ml使溶解，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节pH值至1-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用无水硫酸钠脱水后蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚、和厚朴酚对照品，加甲醇分别制成每lml含2mg和lmg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-苯-醋酸乙酯（5：4：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视。供试品色谱中，分别在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，分别在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
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