| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 黄连80g，石膏80g，桔梗80g，甘草40g，知母80g，玄参80g，地黄80g，牡丹皮80g，天花粉80g，连翘80g，栀子200g，黄柏200g，黄芩200g，赤芍80g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清胃泻火，解毒消肿。 |
| 主治 | 用于口舌生疮，齿龈、咽喉肿痛。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜110-130g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次1-2丸，日2次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 主要有抗菌，抗炎，止痛，止血作用。 1．抗菌：黄连、连翘、黄柏、黄芩、甘草、丹皮、天花粉、知母、栀子等对多种致病菌及病毒均有拮抗作用。 2．抗炎：黄连、黄芩、连翘、桔梗、丹皮等都有抗炎作用。 3．止痛：栀子、丹皮有良好的止痛作用。 4. 止血：地黄具有止血作用。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 取重量差异项下的本品，剪碎，取约0.8g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加盐酸-甲醇（1：100)的混合液25ml，称定重量，浸渍过夜，振摇使溶散，超声处理45分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，精密称定，加盐酸-甲醇（l：100)的混合液制成每1ml含0.06mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12：6：3：3：1)为展开剂，另槽加入等体积的浓氨试液，预平衡数分钟后，展开，取出，挥干溶剂后，照薄层色谱法进行扫描，波长：λS＝340nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。本品每丸含黄连、黄柏以盐酸小檗碱（C20H18CINO4)计，不得少于11.7mg。 |
| 理化性质 | 本品为棕褐色的大蜜丸；味微甜后苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：薄壁组织灰棕色至黑棕色，细胞多皱缩，内含棕色核状物。纤维束鲜黄色，周围细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维，含晶细胞壁木化增厚。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维束几无色，周围薄壁细胞含草酸钙方晶，形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。草酸钙针晶成束或散在，长26-110μm。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。石细胞黄棕色或淡棕色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约至94μm。不规则片状结晶无色，有平直纹理。 （2)取本品5g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡过夜，研磨使溶散，超声处理30分钟，滤过，挥去甲醇，加水5ml，加到D101大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长20cm)上，用水100ml洗脱，弃去洗脱液，再用乙醇100ml洗脱，收集乙醇洗脱液，挥去乙醇，加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取栀子对照药材1.2g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（15：40：22：10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液（必要时加热至斑点显色清晰)。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3)取本品5g，剪碎，置具塞锥形瓶中，加甲醇25ml，浸渍片刻，迅速捣碎，滤过，弃去滤液，药渣再加甲醇25ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥尽甲醇，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液3μl、对照品溶液4μl，分别点于同一以含4%醋酸钠的羧甲基纤维素钠溶液为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（5：3：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （4)取本品9g，剪碎，加甲醇50ml，浸泡过夜，研磨使溶散，超声处理30分钟，滤过，滤液挥去甲醇，加水10ml使溶解，加到D101大孔吸附树脂柱（内径2.5cm，长28cm)上，用水洗脱至洗液无色，弃去水洗脱液，继用乙醇洗脱，收集乙醇洗脱液的带色部分80ml，加盐酸8ml，加热回流1小时，用40%氢氧化钠溶液调节pH至中性，浓缩至约10ml，加水10ml，用苯25ml振摇提取，分取苯层，蒸干，残渣加苯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加苯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-丙酮（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，于80℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
