| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 药物组成 | 连钱草、车前子（盐水炒)、关木通、徐长卿、石韦、瞿麦、忍冬藤、滑石、苘麻子、甘草。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热利水，通淋排石。 |
| 主治 | 用于肾脏结石、输尿管结石、膀胱结石等病属下焦湿热证者。 |
| 制备方法 | 取连钱草（相当于总量的15%)，加水煎煮2次，第1次3小时，第2次2小时，合并煎液，静置沉淀，滤过，滤液浓缩成稠膏，备用；取剩余的连钱草及其他车前子等9味，加水煎煮2次，第1次3小时，第2次2小时，合并煎液，滤过，滤液浓缩，放冷后，加乙醇适量，静置，取上清液，回收乙醇并浓缩成稠膏，备用。将上述两种稠膏混匀，加蔗糖及其他辅料适量，制成颗粒，干燥，即得；或将上述两种稠膏混匀，干燥，加辅料适量，制成颗粒，干燥，得无糖型颗粒。 |
| 用法用量 | 每袋20g、5g（无糖型)，每次1袋，日3次口服；或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 对照品溶液的制备精密称取经120℃干燥至恒重的芦丁对照品20mg，置100ml量瓶中，加50%甲醇适量，振摇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芦丁0.2mg)。标准曲线的制备精密量取对照品溶液1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置10ml量瓶中，各加50%甲醇至5ml，加5%亚硝酸钠溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加10%硝酸铝溶液0.3ml，摇匀，放置6分钟，加氢氧化钠试液4ml，再加50%甲醇至刻度，摇匀。以相应的溶液为空白。照分光光度法，在510nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵坐标、浓度为横坐标，绘制标准曲线。测定法取本品装量差异项下的内容物，研细，取5g或1g（无糖型)，精密称定，置锥形瓶中，精密加甲醇100ml，称定重量，超声处理20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，精密量取2ml，置10ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，作为空白对照。另精密量取2ml，置10ml量瓶中，照标准曲线制备项下的方法，自“加50%甲醇至5ml”起，依法立即测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中相当于芦丁的重量，计算，即得。本品每袋含总黄酮以芦丁（C27H30O16)计，不得少于0.12g。 |
| 理化性质 | 本品为黄棕色的颗粒；气微，味甜、略苦。或为灰色至灰棕色的颗粒；味微甜、微苦（无糖型)。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 取本品1袋，研细，加醋酸乙酯50ml，超声提取30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取熊果酸对照品，加无水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-醋酸乙酯-甲酸（24：10：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，于105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
