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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:黄氏响声丸 功效主治 药物组成
    

黄氏响声丸

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 薄荷、浙贝母连翘蝉蜕胖大海、酒大黄川芎儿茶桔梗诃子肉、甘草薄荷脑
加减
功效 疏风清热,化痰散结,利咽开音。
主治 用于急、慢喉喑,风热外束,痰热内盛,声音嘶哑,咽喉肿痛,咽干灼热,咽中有痰,或寒热头痛,或便秘尿赤;急、慢性喉炎声带小结声带息肉初起见上述证候者。
制备方法 除薄荷脑外,取大黄、川芎、诃子肉、浙贝母、薄荷、儿茶粉碎成粗粉,其余连翘等五味加水煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,静置沉淀,滤过,滤液浓缩至适量,与大黄等粗粉拌匀,干燥,粉碎成细粉,过筛(80目),加人薄荷脑,混匀。制成糖衣丸,或制成每丸重0.1g或每丸重0.133g的炭衣丸,即得。
用法用量 每瓶装400丸(糖衣丸)、每丸重0.1g(炭衣丸)、每丸重0.133g(炭衣丸)。炭衣丸每次8丸(每丸重0.1g)或6丸(每丸重0.133g),糖衣丸每次20丸,日3次口服;儿童减半。
用药禁忌 胃寒便溏者慎用。
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分 取本品5g,除去包衣,研细,取粉末(过四号筛)约4g,精密称定,加硅藻土适量,充分搅拌均匀,加浓氨试液1ml使湿润,密塞,放置30分钟,加乙醚-氯仿-乙醇(50:16:5)混合溶液50ml,超声处理30分钟,冷浸过夜,滤过,药渣用少量上述混合溶液洗涤3次,合并洗液和滤液,挥干,残渣用氯仿溶解,转移至2ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取贝母素乙对照品,精密称定,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,精密吸取供试品溶液10μl、对照品溶液4μl和8μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-醋酸乙酯-甲醇-浓氨试液(10:10:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以稀碘化铋钾试液,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用胶布固定,照薄层色谱法进行扫描,波长λS=515nm,λR=650nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每1g含浙贝母以贝母素乙(C27H43NO3)计,不得少于0.10mg。
理化性质 本品为糖衣或炭衣浓缩丸,除去包衣后显褐色或棕褐色;味苦、清凉。应符合丸剂项下有关的各项规定。
(l)取本品5g,研细,置500ml烧瓶中,加水300ml,加热蒸馏,收集蒸馏液约100ml,用乙醚振摇提取3次(20ml、15ml、15ml),合并乙醚液,挥至近干,残渣加氯仿5ml使溶解,取氯仿液1ml,置试管中,加临用新制的5%香草醛硫酸溶液1ml与水3-5滴,振摇后,显玫瑰红稍带紫色,放置后,下层显深色,两液交界面为玫瑰红色。
(2)取本品约2g,研细,加乙醇5ml,时时振摇1小时,滤过,取滤液1ml,加氢氧化钠试液2滴。摇匀,加石油醚(60-90℃)1-2ml,在紫外光灯(365nm)下观察,醚层显亮绿色荧光。
(3)取本品,除去包衣,研细,称取粉末2g,加无水乙醇20ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g,同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品,加甲醇制成每1ml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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