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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:柴胡口服液 功效主治 药物组成
    

柴胡口服液

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 口服液
药物组成 柴胡
加减
功效 退热解表。
主治 外感发热、肺部感染引起的发热等症。
制备方法 将柴胡粉碎成粉粉,加4倍量的水,于80℃温浸半小时,加热回流1小时,用水蒸气蒸馏(蒸馏过程中补充4倍量的水),收集初馏液适量,加入氯化钠使浓度达12%,盐析12小时,再进行重蒸馏,收集重蒸馏液适量,加丙二醇,振摇,放置,备用;再收集重蒸馏液适量,备用。将收集初馏液后的药材水煎液滤过,滤液浓缩至适量,冷藏24小时,滤过,滤液中加入蔗糖,温热使溶解,冷却后与重蒸馏液合并,滤过,加入香精及续蒸馏液至规定量,用G3垂熔漏斗精滤,灌封,经100℃流通蒸汽灭菌30分钟,即得。
用法用量 每支装10ml(相当于原药材10g)。每次10-20ml,日3次口服;小儿酌减。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用 退热作用。对雌性健康家柴胡口服液浓度为1:2(即2g生药/ml)实验并分为两个剂量组:5ml/kg,10ml/kg均为灌胃给药。将动物用致热原啤酒酵母菌混悬液致热后体温升高达到1℃以上时,一次灌胃(1g)给药后,每隔1小时测肛温一次,一直观察到给药后7小时,与复方氨基比林注射液对照组比较,柴胡口服液有明显退热作用。
毒性试验 最大耐受量550g(折合生药)/kg。
化学成分
理化性质 本品为柴胡经加工制成的口服液。本品为棕红色的液体;味微甜、略苦。相对密度应不低于1.01。PH值应为3.0-5.0。吸收度精密量取本品25ml,置250ml蒸馏瓶中,加水50ml,加热蒸馏(蒸馏速度以20-30分钟蒸完规定体积为准),收集蒸馏液于50ml量瓶中,俟馏出液近48-50ml时为止,加水至刻度,摇匀,精密量取3ml,置10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀。另精密量取3ml,置蒸发皿中,置水浴上蒸干,残渣用水溶解,转移至10ml量瓶中,加水至刻度,摇匀,作为空白。照分光光度法,在277nm波长处测定吸收度。吸收度不得低于0.50。其他应符合合剂项下有关的各项规定。
(1)取本品10ml,置250ml烧瓶中,加水50ml,加热蒸馏,收集馏出液10ml,取馏出液2ml,加品红亚硫酸试液2滴,摇匀,放置5分钟,显玫瑰红色。
(2)取本品5ml,置水浴上蒸干,残渣加甲醇10ml使溶解,取上清液0.5ml,加对二甲氨基苯甲醛甲醇溶液(1→30)0.5ml,混匀,加磷酸2ml,混匀,置热水浴中,显淡红紫色。
(3)取本品30ml,置分液漏斗中,用乙醚振摇提取3次,每次15ml,弃去乙醚液,再用以水饱和的正丁醇振摇提取3次,每次15ml,合并正丁醇液,加入等体积的氨试液,摇匀,放置使分层,分取上层液,减压回收正丁醇至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取柴胡对照药材3g,加乙醚30ml,加热回流30分钟,弃去乙醚液,药渣挥去乙醚,加甲醇30ml,加热回流30分钟,滤过,滤液减压回收甲醇至干,残渣加水15ml使溶解,照供试品溶液制备方法,自“用以水饱和的正丁醇振摇提取3次”起,依法制成对照药材溶液。再取柴胡皂苷a、柴胡皂苷d对照品,加甲醇制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-水(13:7:2)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以1%对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液(1→10),在70℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显三个相同颜色的主斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点;置紫外光灯(365nm)下检视,显相同的黄色荧光斑点。
生产厂家 河南省百泉制药厂(河南省辉县市)(邮编 453600)。
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备注
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