| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 药物组成 | 黄连165g，大黄500g，黄芩250g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热泻火解毒，化瘀凉血止血。 |
| 主治 | 用于火毒血热所致的身热烦躁，目赤口疮，咽喉、牙龈肿痛，大便秘结，吐血，咯血，衄血，痔血等症；咽炎，扁桃体炎，牙龈炎见上述证候者。 |
| 制备方法 | 分别加水煎煮2次，第1次1.5小时，第2次1小时，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度约为1.25（70℃)，喷雾干燥成干浸膏粉；将上述三种浸膏粉加入适量蔗糖与糊精，混匀,制成颗粒，干燥，分装成125袋，即得。 |
| 用法用量 | 每袋7.5g，每次7.5g，日3-4次口服。 |
| 用药禁忌 | 出现腹泻时，可酌情减量。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液（用磷酸调节pH值至2.7)（42：58)为流动相；检测波长为275nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。对照品溶液的制备精密称取在105℃干燥至恒重的黄芩苷对照品12.5mg，置250ml量瓶中，用少量甲醇溶解，用重蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含黄芩苷50μg)。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物，混匀，研细，取约0.75g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇10ml，超声处理10分钟，用重蒸馏水稀释至刻度，取此液离心10分钟（每分钟转速为15000转)，分取上清液，即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注人液相色谱仪，测定，即得。本品每袋含黄芩以黄芩苷（C21H18O11)计，不得少于21mg。 |
| 理化性质 | 本品为黄褐色的颗粒；味微甜、苦。 （l)取本品8g，加甲醇50ml，浸渍2小时，并时时振摇，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水10ml使溶解，再加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用氯仿20ml分2次提取。合并氯仿提取液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。 （2)取本品8g，加甲醇50ml，滴加盐酸4-6滴，振摇20分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以竣甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（1O：6：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝绿色斑点。 （3)取本品8g，加甲醇50ml，浸渍2小时，并时时振摇，滤过，滤液置水浴上浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水（10：6：1：1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 |
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