别名 | |
处方来源 | 京卫药健字(95)Z-5号。 |
剂型 | 口服液 |
药物组成 | 甘薯藤。 |
加减 | |
功效 | 健脾,强肾,凉血止血。 |
主治 | 各种血小板减少症及咳血、尿血等出血症,伴有脾虚弱或气阴两虚证者。 |
制备方法 | |
用法用量 | 每次20ml(0.3g/ml),日2次口服。 |
用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | 主要有升高血小板,止血。健脾及增强免疫功能等作用。 1.对环磷酰胺导致血小板降低的预防作用:小鼠空白组给水,给药组口服旋甘口服液高剂量3.6g/kg,中剂量2.4g/kg,低剂量1.2g/kg,连续14日,第15日除空白对照组外,其余每组腹腔注射环磷酰胺70mg/kg,每日1次,连续2次,同时继续口服旋甘口服液4日,第5日取血测血小板、红细胞、白细胞等值,结果表明给药组血小板数明显高于模型组,红细胞与白细胞等值差异不显著。 2.对放射性损伤导致血小板降低的预防作用;小鼠给药剂量及方法同上,第15日除空白对照组外其余每组小鼠施以剂量70O拉得60钴照射,后继续给药5日,第6日取血测血小板、红细胞、白细胞等值,结果表明:给药组血小板数明显高于模型组,红细胞与白细胞等值差异不显著。 3.止血:小鼠口服旋甘口服液,分为高剂量、中剂量、低剂量组,每日给药1次,连续10日,于试验当天给药2小时后,分别进行以下两项试验:凝血时间,给药三个剂量组凝血时间明显缩短。出血时间测定,给药三个剂量组与空白对照组比较,出血时间明显缩短。 4. 健脾作用:用1g/ml大黄煎液0.8ml/只造成“脾虚”小鼠模型,随机分组,每日口服旋甘口服液高剂量3.6mg/kg, 中剂量2.4mg/kg,低剂量1.2mg/kg,连续给药10日,于末次给药后2小时,进行以下试验:(1)耐疲劳试验:小鼠体重10%附加负荷,放入水温14±1℃浴槽内,观察从小鼠入水至溺死时间,结果。空白对照组95.49±29.72秒钟,给药三个剂量组分别为:127.70±46.95秒钟,212.3±83.37秒钟,237.90±83.87秒钟,与空白对照组比较差异显著。(2)常压耐缺氧试验:本次给药后2小时,接拉丁方顺序分别将小鼠放入装有10g碱石灰的250ml广口瓶内,严密封盖,观察存活时间,结果:空白对照组54.22±26.55分钟,给药三个剂量组52.02±16.15分钟,111.88±29.05分钟,121.10±18.32分钟,中、高剂量组与空白对照组比较差异显著。 5.调节机体免疫功能:旋甘口服液能激活小鼠体内的巨噬细胞,使吞噬能力显著增强。在3.6g/kg,2.4g/kg及1.2g/kg剂量下,空白组吞噬百分率为:11.90±3.5l%, 吞噬指数为:0.14±0.04,给药三个剂量组吞噬百分率分别为:19.40±7.16%,34.30±6.75%,26.50±5.89%,吞噬指数分别为:0.25±0.09,0.45±0.11,0.32±0.10,与空白对照组比较差异显著。同时,旋甘口服液也具有调节体液免疫作用,使小鼠血清中抗体生成增加,空白对照组溶血空班数为:179.0±95.0,给药三个剂量组分别为:161.2±74.7,155.0±28.9,188.6±31.0,与空白对照组比较,差异显著。 |
毒性试验 | 小鼠急性毒性剂量为144g/kg(相当于临床用量600倍),观察7日无外观、行为的改变,未见死亡发生。 |
化学成分 | |
理化性质 | |
生产厂家 | 北京金雨新技术公司(北京市)(邮编100101)。 |
各家论述 | |
备注 |