| 别名 | |
| 处方来源 | （95)卫药证字Z-97号。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 药物组成 | 蟾皮、当归。 |
| 加减 | |
| 功效 | 软坚散结，解毒定痛，养血活血。 |
| 主治 | 食管癌、胃癌和肝癌等。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每次2粒，日3次饭后服。 |
| 用药禁忌 | 1．心脏病患者慎用。2．孕妇忌服。3．注意经常观察血象。4. 注意掌握服用剂量。 |
| 不良反应 | 少数患者使用后可出现恶心，血象降低。过量、连续久服可致心慌。 |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 本品具有抗肿瘤，增强机体免疫之功能。 1．抗肿瘤：（1)对小鼠灌胃本品400mg/kg，每日1次，连续10日，对小鼠腋下接种肉瘤S180、肉瘤H22和S37肉瘤有抑制作用。S180、肝癌H22、和S37，肉瘤植瘤的瘤肿抑制率依次为40.7%、39.6%和39.1%，与对照组比较具显著差异； 200mg/kg本品给小鼠连续10日，对小鼠大腿皮下接种的S180和H22的瘤肿抑制率分别为54.7%和61.3%，作用明显，合并60Co照射抑瘤效果更佳，还能升高血白细胞减轻放射副作用；小鼠灌胃400mg/kg安替可胶囊连续8日，能延长腹腔接种S180肉瘤细胞小鼠的生存时间，其生命延长率为56.3%，作用显著。（2)对人喉癌、胃癌及官颈癌细胞的杀伤作用。采用单层贴壁细胞培养技术分别接种人喉HEP-2喉癌、Mgc830胃癌，并分成高温（安替可胶囊120℃，15磅30分钟处理)治疗组、对照组，48小时后加入本品50mg/瓶，加药后4小时高温，治疗组癌细胞开始核固缩并空泡形成，到24小时癌细胞核膜消失，内质空旷；58-86小时100%死亡，而对照组全部存活，表明本品高温不会灭活，相反对三种癌细胞有较强杀伤作用。（3)三种给药途径的抑癌效果，400mg/kg本品分别灌胃和腹腔注射6天，对小鼠腋下接种S180肉瘤细胞有明显抑制作用。癌肿抑制率依次为41.5%和36.8%；200mg/kg本品灌胃、腹腔和肌内注射，其瘤肿抑制率依次为62.8%、55.9%和59.7%，可见灌胃给药的抑瘤效果同腹腔和肌内注射无明显差别。（4)不同剂量安替可胶囊的抑瘤效果。小鼠腋窝和大腿皮下接种S180、肉瘤EMT、乳腺癌细胞，连续治疗12日，灌胃本品100、 200、 300、400mg/kg抑癌率分别为38.1%、64.2%、58.3%、61.5%，表明大于200mg/kg安替可胶囊具有较好的抗肿瘤作用。 2．增强机体免疫功能：本方200mg/kg及400mg/kg，小鼠灌胃给药连续12日，能明显增加小鼠脾脏、胸腺、淋巴结的重量，升高白细胞数目，对由环磷酰胺引起的小鼠免疫功能减退。有明显保护作用。 |
| 毒性试验 | 1.蓄积毒性：大鼠连续灌胃安替可胶囊日3.0g/kg，连续20日，停药后，检查发现该药无蓄积毒性反应。2．慢性毒性：本品24mg/kg、600mg/kg、1200mg/kg灌胃大鼠连续60日，中低剂量组基本正常，高剂量组肝肾有明显病变。3．长期毒性：本品30mg/kg、600mg/kg、1200mg/kg给家犬口服连续90日．除高剂量组肝肾有明显病变外，其余各组脏器基本正常。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | 第四军医大学药物研究所（陕西省西安市)（邮编710O32)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
