| 别名 | |
| 处方来源 | （91)卫药准字 Z-81号。 |
| 剂型 | 胶囊 |
| 药物组成 | 冬虫夏草的无性世代-中华束丝孢真菌经液体培养得到的冬虫夏草菌粉分装而成的胶囊。 |
| 加减 | |
| 功效 | 补肺肾、益精气。 |
| 主治 | 肺肾两虚引起的咳嗽，气喘，咯血，腰背酸痛等症及慢性支气管炎的辅助治疗。也可用于治疗慢性肝炎，癌症，自身免疫性疾病，慢性肾炎和器官移植等患者的治疗或辅助治疗。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每粒0.2g，每次5粒，日3次口服，儿童酌情减量。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | 个别患者服用后胃部有轻度不适，放以饭后服用为宜。 |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 免疫调节，镇静，提高血浆皮质醇、睾丸酮和肾上腺内胆固醇的含量，及动物的肾上腺和精囊增重，升白细胞，降低血清胆固醇，抗疲劳，抗炎、抗肿瘤和抗排异等作用。 1．增强细胞免疫功能：（1)吞噬试验：炭粒廓清试验，本品和水提液给NIH小鼠灌胃，5g/kg体重，连续3日，或灌胃10g/ kg体重，连续7-14日，或腹腔注射3g/kg体重，连续14日，均能提高血中胶体炭粒的清除速度。化学发光（CL)法测定表明：本品对CL峰时，即对血浆调理活性没有明显影响，而CL峰值呈显著抑制作用，药物量和抑制强度呈正变关系，5mg/ml时CL值完全抑制，此时吞噬细胞存活率仍为85%-90%。（2)对淋巴细胞转化率的影响：家兔灌服本品2g/kg体重，连续7日后，采耳血加PHA，用3H-TdR法测定淋巴转化率，证明本品有显著促进淋巴转化作用。小鼠体外淋巴转化培养试验：以ConA为诱导，加本品水提液，按常规测定掺入细胞的3H-TdR量，结果表明本品在0.6-5mg/ml范围内均能明显抑制淋巴细胞转化，5mg/ml时完全被抑制，但此时细胞存活率仍为85%以上。 2．提高体液免疫功能：小鼠灌服10g/kg体重，连续4日，血清溶血素、脾细胞免疫溶血活性无明显影响，但能显著提高因氢化可的松和环磷酰胺所致的二者活性下降状态，使之恢复到正常水平。小鼠口服6g/kg体重，连续7日，能使雄性小鼠的lgG含量升高，而对雌性动物无影响，但能明显提高因注射氢化可的松（lmg/只)、灌服甲状腺（3mg/只)和利血平0.02mg/只所致的lgG低下状态。 3．抗炎：本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续2天，能抑制巴豆油所引起的小鼠耳廓水肿。本品水提液皮下注射2.5g/kg，可抑制蛋清诱发大鼠足爪水肿。本品水提液皮下注射8g/kg体重，连续7日，能抑制棉球植入肉芽肿组织的增生作用。本品和水提液，大鼠灌胃25、5.0、7.5g/kg体重，连续7日，均能对抗角叉菜胶引起的炎症反应。 4．对血液系统的影响：本品和水提液灌胃10g/kg体重，连续8日，第四天起均能提高因150mg/kg环磷酰胺腹腔注射所致的实验性白细胞和血红蛋白低下。本品水提液2.5g/kg体重，连续10日，可明显降低小鼠的血清胆固醇的含量。小鼠体外白细胞间介素1（IL-1)活性试验结果表明本品用量0.6-5.0mg/ml之间能抑制LPS诱导的IL-1的分泌，二者呈正变关系。 5．对呼吸系统的影响：对0.1%氯化镉喷雾，日1小时，连续10日，引起大鼠肺气肿病变，本品水提液皮下注射2g/kg体重，连续12日，经病理切片证明，本品有明显的防治作用。本品水提液0.01g/ml，对豚鼠离体气管有扩张作用。 6．对内分泌系统的影响：水提液皮下注射10g/kg体重，连续7日，能使雄性小鼠血浆皮质醇的含量增高。本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续9日，能使去睾丸的大鼠精囊显著增重。本品水提液皮下注射0.25g/kg体重，连续5日，能使雄性猕猴血清睾丸酮含量上升。本品水提液皮下注射2.5g/kg体重，连续7日，能使大鼠肾上腺重量和肾上腺内胆固醇含量增力。 7．对神经系统的作用：本品水提液皮下注射5g/kg，或灌胃10g/kg体重，连续7日，或腹腔注射4g/kg能延长小鼠戊巴比妥钠所致的睡眠时间。本品水提液腹腔注射5g/kg，能减少小鼠自主活动。 8．抗肿瘤作用：本品水提液12.5g/kg体重，连续10日，对小鼠肉瘤180，肉瘤37，艾氏腹水瘤，淋巴白血病388有抑制作用；体外培养表明对宫颈癌细胞（Hela cell)，人胃癌细胞（MGC80-3)有直接损伤作用。 9．对迟发型超敏反应的影响：小鼠口服本品10g/kg体重，连续7日。表明本品对迟发型超敏反应有双向作用。当用1%DNCB致敏时，本品有抑制作用；当用10%DNCB致敏后机体的致敏反应降低时，本品却显示出增强作用，即可提高机体的迟发型超敏反应。 10. 抗排异作用：（1)同种皮肤移植实验。本品水提液口服4g/kg体重，能明显延长BALB/C 小鼠移植C57，13L/C小鼠背部皮片的存活时间，对照组皮片平均存活天数8.29±0.73，本品组12.7±2.16，给药组与对照组呈显著差异。（2)同种大鼠肾移植实验。本品灌胃3g/kg体重，给药至死亡止，记录存活天数，对照组：6.83±2.32，给药组：9.67±3.39，给药组与对照组呈显著差异。给药组的长期存活鼠进行静脉肾盂造影检查，显示移植肾形态功能正常，肝功能和血肌酐也未见异常。 11．抗疲劳作用：（1)游泳耐力试验。本品和水提液给NIH小鼠灌胃5、10g/kg体重，连续7日，末次2小时后投入水中游泳，二者均能明显提高游泳耐力。（2)常压缺氧试验。方法同上，二者均能明显提高缺氧的耐力。 12. 对动物肾小管上皮细胞增殖的影响：按肾小管上皮细胞增殖测定法，当本品提取液浓度达3.75、7.5、15mg/ml时，对肾小管上皮细胞有明显的刺激细胞增殖作用，作用强度3.75>7.5>15。大鼠服药后的血清对肾小管上皮细胞也有明显的刺激细胞增殖作用。 |
| 毒性试验 | 1．小鼠LD50；原料药灌胃大于10g/kg；水提液灌胃大于100g/kg；水提液皮下，17.11±1.36g/kg；水提液腹腔，17.88±1.74g/kg。 2．亚急性毒性：小鼠水提液灌胃，20g/kg体重，连续10日．大鼠水提液灌胃，30g/kg体重，连续15日。家兔水提液灌胃，10g/kg体重，连续30日；猕猴水提液肌注，0.25g/kg体重，连续35日。结果认为实验动物的血象、肝、肾功能和肺、胃、肠、肾上腺显微组织等检查无异常，而且体重有所增加。 3.致实变、致癌、致畸胎：（1)仓鼠肺细胞株（WG3H)姐妹染色单体互换率（SCE)和常规染色体畸变率试验。剂量为临床有效剂量（3g/日)的12.5倍。（2)小鼠骨髓细胞染色体畸变。灌胃剂量，4g/kg体重，连续5日。（3)小鼠精子畸变试验。灌胃剂量，4g/kg体重，连续5日。（4)小鼠骨髓微核试验。灌胃剂量，5g/kg体重，连续2天。（5)小鼠致畸胎试验。灌胃剂量，6g/kg体重；连续10日．观察至于代再受孕、分娩。以上的试验均为阴性结果。 4．动物长期毒性试验：取200只大鼠，雌雄各半，分为四组，剂量分别为7.5、5.0．2.5、0g/kg体重，连续口服给药240日，每组留5只，停药后观察15日。结果表明，给药组比对照组体重增加，睾丸增重，sGPT、尿素氮下降，此外其他指标均无异常。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | 杭州中美华东制药有限公司（浙江省杭州市)（邮编310011)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
