| 别名 | |
| 处方来源 | （90)卫药准字Z-04号。 |
| 剂型 | 胶囊；片剂 |
| 药物组成 | 绞股蓝。 |
| 加减 | |
| 功效 | 养心健脾，益气和血，除痰化瘀。 |
| 主治 | 心脾气虚，痰阻血瘀的高脂血症及动脉粥样硬化、心血管疾病。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 片剂：每片含药20mg．成人每次2-3片，日3次口服。胶囊：每次2-3粒，日3次口服。 |
| 用药禁忌 | 避光、防潮、密闭保存。 |
| 不良反应 | 极少病人偶有胃部不适，继续服药而自行消失。 |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 主要有降血脂、抗血小板聚集、抗心肌缺血损伤。 1．降血脂：（1)降低实验性高脂血症的血脂：用高糖高脂饲料诱发大鼠高脂血症，然后用100mg/kg绞股蓝总甙治疗7日，结果非治疗组胆固醇159.0±19.0mg/dl、甘油三酯234.4±18.1mg/dl，而治疗组胆固醇为107.9±8.8mg/dl、甘油三酯153.6±9.1mg/dl，有显著性差异。其疗效与剂量呈线性关系，如剂量增加到500mg/kg时，连用7日，血脂水平与正常动物相近。（2)降低过氧化物脂质（LPO)：高糖高脂饲料可诱发血清LPO升高。绞股蓝总甙可降低血清LPO在100mg/kg治疗量下，治疗组动物LPO为1.84±0.05nmol/ml，非治疗组为9.8±0.86nmol/ml，统计学处理差异非常显著。（3)抑制脂肪的合成：实验用大鼠的附睾脂肪组织进行离体细胞培养。在培养液中加入ACTH或肾上腺素，可促进脂肪细胞的分解，产生游离脂肪酸。但加用绞股蓝总甙者则游离脂肪酸形成减少，抑制率达28%左右。同时该药还能抑制脂肪细胞摄取葡萄糖合成中性脂肪酸，抑制率达50%左右。（4)另外，该药在降低血脂的同时，也能抗动脉粥样硬化，使动脉壁斑块形成减少，损伤减轻。 2．抗血小板聚集：（1)用家兔血制备血小板血浆，分别加入不同剂量的绞股蓝总甙。实验证明该药明显抑制由花生四烯酸（AA)、ADP、胶元诱导的血小板聚集作用，其作用与剂量相关。（2)给家兔静脉注射绞股蓝总甙40mg/kg，证明该药能明显抑制由ADP、AA及胶元诱导的血小板聚集作用，以药后5分钟最明显作用可维持60分钟。（3)绞股蓝总甙还能抑制由胶元诱导的血小板释放5-HT功能及释放血栓素A（TXA2)的功能，提高血小板内cAMP水平，对主动脉环6-酮-PGF2α形成也有明显抑制作用。这些作用也可抑制血小板聚集。（4)该药能对抗血小板聚集诱导剂对血小板超微结构的影响，血小板呈分散状，表面光滑，无伪足形成，细胞内颗粒多而清晰。 3．抗心肌缺血损伤：绞股蓝总甙不但可缩小心肌梗死范围，而且可对抗心肌缺血后再灌损伤，实验用大鼠分为5mg/kg、10mg/kg、20mg/kg不同剂量绞股蓝组结扎冠状动脉左枝5分钟或40分钟，然后解除结扎再灌10分钟或20分钟，实验结果，绞股蓝总甙可对抗心肌缺血再灌引起的心律失常，以20mg/kg剂量作用最强，提高心肌抗氧化物酶即谷航甘肽过氧化物酶（GSH-Px)活性，降低心肌脂质过氧化反应产物即丙二醛（MDA)的含量，恢复细胞膜的流动性，保持细胞的功能，改善心肌再灌损伤的超微结构，使心肌细胞排列整齐，结构清晰，线粒体肿胀减轻，空泡减少，细胞染色体均匀等。 4. 对血流动力学的影响：给犬静脉注射lmg/kg绞股蓝总甙，观察对心血管呈兴奋作用，收缩压升高33%，舒张压升高21%，作用维持30分钟以上。心率变化不明显。另外可提高心肌收缩及舒张性能，使每分输出量增加，心肌血循环改善，给犬静脉注射20mg/kg绞股蓝总甙，观察到对心血管呈抑制作用，心率减慢9%，收缩压降低13%，舒张压下降14%，作用可维持30分钟以上。另外，可降低心肌收缩与舒张性能，使每分输出量减少。 |
| 毒性试验 | 小鼠腹腔注射的LD50为860mg/kg体重，口服为2826mg/kg体重。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | 陕西安康中药厂（陕西安康市)(邮编 725000)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
