| 别名 | |
| 处方来源 | （94)卫药准字Z-51号。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 黄芪、鹿茸、大枣、干姜、青皮、木香、核桃仁、川楝子、甘草等。 |
| 加减 | |
| 功效 | 益气健脾，疏肝补肾，清解疫毒。 |
| 主治 | 慢性迁延性肝炎，慢性活动性肝炎，中毒性肝炎，属于脾肾不足，肝郁气滞，余毒未清证候者。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每次1丸（每丸重3g)，日1次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 具有抗实验性肝损伤，调节机体免疫功能，抗病毒作用。 1．抗实验性肝损伤：（1)对D-半乳糖胺所致急性肝损伤作用：小鼠口服朝阳丸 8g/kg，连续14日。于给药第13日腹腔注射D-半乳糖胺，24小时后取血测血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT)和门冬氨酸氨基转移酶（AST)。结果表明：肝损伤模型组ALT和AST值分别为79.9±18.2和257.4±25.8;给药组两值分别为62.6±21.6和224.2±44.7与模型组比差异显著。（2)对四氯化碳引起慢性肝损伤作用：取健康小鼠，给药前先给小鼠灌胃10%四氯化碳0.16ml/只，每周1次。第5次以后开始服药，剂量为8g/kg和4g/kg，连续服药28日后取血测ALT、AST、白蛋白、总蛋白，并做病理检查。肝损伤模型组的ALT和AST值分别为66.71±15.75和329.4±22.54，A/G比值为1.22±0.24。朝阳丸4g/kg组的ALT和AST值分别为53.06±11.44，292.77±27.89，A/G比值为1.08±0.17。结果表明朝阳丸能降低肝损伤小鼠血清中ALT和AST值，使白蛋白/球蛋白比值降低，与模型组比差异显著。病理学检查表明朝阳丸对小鼠四氯化碳肝损伤有一定的修复作用。（3)朝阳丸对“脾虚”型肝功能的影响：用1g/ml大黄煎液0.8ml/只制成“脾虚”小鼠的模型，然后每日服4g/kg朝阳丸，连服12日，取血测ALT。“脾虚”型小鼠的ALT为60.9±8.73，给药组小鼠ALT为37.88±9.02。朝阳丸能降低“脾虚”型小鼠血清中丙氨酸氨基转移酶（ALT)，对“脾虚”型肝功能障碍有一定的保护作用，达到健脾益气的功能。 2．调节机体免疫功能：朝阳丸能激活小鼠体内的巨噬细胞，使吞噬能力显著增强。空白组吞噬百分率为22.4±6.7%，吞噬指数0.3±0.l，给药组吞噬百分率30.4±7.5%吞噬指数0.43±0.1，与空白组比P<0.05。同时朝阳丸也具有调节体液免疫的作用，使“脾虚”小鼠血清中IgM抗体生成增加。“脾虚”模型组的半数溶血值为7.33±1.47，给药组的半数溶血值为8.69±0.4，差异显著。故而使肝炎患者增强抗病能力，改善临床症状。 3．抗病毒作用：朝阳丸在乙型肝炎病毒转染人肝癌细胞的2215细胞培养中最大无毒剂量为500μg/ml。以此剂量稀释，朝阳丸作用12日，剂量在125μg/ml以上可使HBeAg转阴，500μg/ml抑制82.7%，25Oμg/ml抑制72.4%，125μg/ml抑制62.8%，有明显的剂量反应关系，朝阳丸对HBsAg抑制不明显，500μg/ml仅抑制26.8%。 |
| 毒性试验 | 小鼠急性毒性剂量为12g/kg（相当于临床用量的300倍)，观察7日无外观、行为的改变，未见死亡发生。长期毒性（连续口服3个月)剂量为0.72g/kg，对大鼠及狗的行为、外观、食欲、体重、血常规、肝肾功能等无明显影响，对主要内脏器官心、肝、脾、肺、肾上腺等也无损伤作用。 |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | 北京广大制药厂（北京市)（邮编100020)。 |
| 各家论述 | |
| 备注 |
