| 临床应用 |
根据美国风湿病协会标准诊断为典型或肯定的类风湿性关节炎（RA)患者3组患者共161例，糖浆组106例中病变Ⅰ期26.8%，Ⅱ期19.8%，Ⅲ、Ⅳ期53.8%；煎剂组32例中Ⅰ期为34.3%，Ⅱ期为21.9%，Ⅲ、Ⅳ期为43.8%；对照组23例中Ⅰ期69.8%，Ⅱ期8.7%，Ⅲ、Ⅳ期21.4%。整体功能分级，糖浆组中Ⅰ、Ⅱ期32.4%；Ⅲ、Ⅳ期67.9%；煎剂组中Ⅰ、Ⅱ期34.4%，Ⅲ、Ⅳ期65.3%；对照组中Ⅰ、Ⅱ期52%；Ⅲ、Ⅳ期47.8%。以上两项比较可以看出糖浆组病情最重。为了观察糖浆组的作用，设布洛芬为对照组；为了观察糖浆组的副反应，设煎剂组相比较，3组病人均为住院患者。发病年龄最小7岁，最大63岁，平均年龄：糖浆组38.5岁，煎剂组29.5岁，对照组23.5岁，糖浆组年龄最大；病程最长32年，最短4个月，每组平均；糖浆组84个月，煎剂组42个月，对照组21个月，糖浆组病程最长。3组患者住院治疗前后均经有关指标检查，并做胸透、心电图、肝、肾功能。对照组口服布洛芬，每日1200mg，分3次服，20-30日为1疗程，治前3个月未用过类固醇药物者。疗效标准：优；整体功能恢复到Ⅰ级；良：整体功能明显改进（改进Ⅱ级)；可：整体功能稍有改进（改进Ⅰ级)；差：整体功能无改进。3组药物对整体功能有不同程度的改进，其中糖浆组为最佳，显效率为88.6%，有效率为99.1%，与煎剂组比较无明显差别（P>0.05)，与对照组比较有显著性差别（P<0.01)。
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