| 药理作用 |
诸药用前制成50%（0.5g/ml)，25%（0.25g/ml)，12.5%（0.125g/ml)水煮浓缩液。①取大白鼠体重139.5±20.8g，雌雄不拘，随机分5组，第1组空白对照，不做任何处理，第2-5组于实验第1、4日分别皮下注射四氯化碳1ml/kg，造成动物肝损害模型。从第1日起2-5组动物分别灌胃蒸馏水20ml/kg，皮下注射齐墩果酸0.5g/kg，灌胃疏肝理脾片5g/kg及2.5g/kg，连续6日，第7日断头处死取血，按改良穆氏法，用721分光光度计测SGPT。②取Wister大白鼠体重148.0±31.0g，雌雄兼用，随机分为5组。第1组空白对照，第2-5组于实验第1、4、7日分别皮下注射四氯化碳5ml/kg，第2-5组分别灌胃蒸馏水20ml/kg，疏肝理脾片10g/kg，5g/kg，2.5g/kg，均从第1日开始，连续9日，第10日断头处死取血，按赖氏法，用UV—256FW分光光度计测SGPT。③取LACA小白鼠，体重20-24g，雌雄兼有，随机分组。第1组灌胃蒸馏水20ml/kg，第2组腹腔注射苯巴比妥钠0.075g/kg，每日1次，连续7日，第3、4组分别在实验的第1、4日皮下注射四氯化碳2.5ml/kg，同时从实验第1日起分别灌胃蒸馏水20ml/kg，疏肝理脾片2.5g/kg，日1次，连续7日，停药后禁食18小时，处死动物，迅速取去肝脏，粘去血液，制备样品，用721分光光度计测肝细胞色素P－450的含量。④取Wister大白鼠，体重198±24g，雌雄兼有，随机分组，第1组作空白对照，第2组灌胃疏肝理脾片5g/kg，日1次，连续9日，第3、4组在实验开始第1、4、7日，皮下注射四氯化碳20ml/kg，疏肝理脾片5g/kg，每日1次，连续9日。每鼠各自在第7、10日腹腔注射绵羊红细胞1.2ml/只；第9日、10日腹腔注射1%可溶性淀粉溶液5ml/只，第10日腹腔注射淀粉溶液后1小时，腹腔注射1%鸡红细胞液3ml/只，经5小时抽取腹腔渗出液，测巨噬细胞吞噬百分率，第10日动物心脏取血，分别进行绵羊红细胞半数溶血值及T淋巴细胞转化率的测定。⑤取LACA小鼠，体重21.0±2.7g，雌雄兼有100只。分5批，每批20只，灌胃疏肝理脾片水煮浓缩液12.5g/kg，1日2次，观察7日。⑥取大白鼠55只，雌雄搭配，体重88.2±18.9g，随机分成3组，分别灌胃疏肝理脾片5.0g/kg、2.5g/kg及等容积蒸馏水，每日1次，连续60日。处死动物取血进行血常规、肝肾功能测定，取心、肝、肾组织进行病理切片。实验结果表明：疏肝理脾片能明显降低SGPT，提高肝细胞色素P－450的水平，对正常动物的T淋巴细胞转化率有明显的降低作用。本品的急性及长期毒性结果表明：本品毒性极低。
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