| 别名 | |
| 处方来源 | 四川中医1990，8（6)：22 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 黄芪、牛睾丸、当归等。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 肺心病缓解期，虚证。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每次10ml，日2次服，用15日。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 1.肺心病缓解期：治疗肺心病缓解或52例中，男38例，女14例；年龄最小30岁，最大80岁；各例均符合1977年全国肺心病专业会议修订的慢性肺源性心脏病诊断标准，且处于缓解期。疗效标准：根据自觉症状、体征、实验室检查进行评定。结果：显效率80.77%，有效率15.38%，无效率3.85%。 2.虚证：用本方治疗虚证293例，男199例，女94例；年龄最大78岁，平均年龄57.9±13.5岁；设置观察组245例，对照组48例。各例均符合1982年全国中西医结合虚证与老年病防治学术会议制定的“虚证标准”。结果：观察组总有效率为95.10%，显效率为71.40%，与对照组相比组间有效率、显效率具有极显著性差异。经统计学处理，表明本方对虚证都有效，以阳虚、气虚、气阴两虚疗效较高。服药前后对肝肾功能、乙肝表面抗原检测，结果：前后无变化，说明对机体无毒害。 |
| 药理作用 | 将小鼠随机分为强身宝给药组和生理盐水对照组。给药、水15ml/（kg·日)，共6日，未次灌胃后8小时，断头取血，进行血浆皮质酮含量测定；给药、水20ml/（kg·日)，共7日，在注射同位素标记物前14小时禁食，于末次灌胃后7小时，分别皮下注射3H－T6R或3H－UR，2小时后取出定量肝、脾进行核酸测定；给药、水20ml/（kg·日)，共7日，注射标记物前15小时禁食，末次给药、水后立即皮下注射定量3H－Leu，2小时后摘去眼球取血，进行血清检测；给药、水15ml/（kg·日)，共7日，末次用药后2小时，与另设的潘生丁组和垂体后叶素组1次静脉给药后30分钟，进行心肌血流量测定。每鼠由尾静脉注射86RbCI生理盐水（约1.8×106CPm)，30秒后取标本检测。给药，水20ml/（kg·日)，共4日灌胃，于末次给药后禁食，12小时后在18℃水中负重10%游泳，3分钟后进行爬竿实验；给药、水10ml/（kg·日)，共7日灌胃，于末次给药、水后禁食，14小时后在23℃水中，负重10%进行游泳实验；给药、水10ml/（kg·日)，共7日灌胃，末次给药、水1小时，将动物放入46±1℃恒温箱内进行高温实验；给药、水30ml/（kg·日)，共7日灌胃，于末次给药、水后10分钟，将动物放入-7±I℃冰箱内进行耐冻实验；给药、水20ml/（kg·日)，共7日灌胃，末次灌胃后1小时，置于内盛10g钠石灰的广口瓶中，进行耐缺氧实验；给药、水12.5ml/（kg·日)，共7日灌胃，末次灌胃后1小时，腹腔内注射异戌巴比妥钠2mg/（kg·次)，进行镇静安眠实验；给药、水15ml/（kg.日)，共7日灌胃，于用药最后1日进行学习记忆实验。放免实验表明：本品有促进血清蛋白质，特别是血清白蛋白的合成，增强肝脾核糖核酸，促进肾上腺皮质激素的分泌，改善心肌和内脏的血流灌注，验证了该品“填精补髓”的功效。动物应激实验结果表明：本品能增强机体耐疲劳、耐高温、耐寒、耐缺氧能力，并有极好的中枢神经系统调节作用，说明本品确有“强身壮体”的功效。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
