别名 |
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处方来源 |
中西医结合杂志1991,(5):296
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剂型 |
胶囊
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药物组成 |
葶苈子25g,黄芩15g,茵陈蒿20g,山楂25g,泽泻15g,大黄10g,木香10g。
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加减 |
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功效 |
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主治 |
高血脂症。
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制备方法 |
诸药制为胶囊,每粒0.3g。
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用法用量 |
每次2-3粒,日3次口服。
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用药禁忌 |
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不良反应 |
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临床应用 |
治疗高血脂症306例,男179例,女127例;年龄50岁以下者94例,50-60岁者123例,60岁以上89例;病程1年以内74例,1-3年47例,3-6年97例,6年以上88例。对照组104例,男54例,女50例;年龄50岁以下者14例,50-60岁49例,60岁以上41例;病程1年以内19例,1-3年20例,3-6年39例,6年以上26例。对照组投予外观与脂可清相同的烟酸肌醇酯胶囊,每日服3次,每次0.4g。2组均以1个月为1疗程。两组患者一般情况比较无明显差异。诊断标准:按血脂正常值上界,胆固醇(磷苯二甲醛法)小于5.7mmol/L,甘油三酯(三唑法)小于1.69mmol/L,β脂蛋白(肝素-氯化锰沉淀法)小于5.0mmol/L。凡此3项中任何1次或1次以上超过上界10%以上者为高脂血症,HbL-C用沉淀漂浮邻苯二甲醛(PF0-PA)法测定。疗效标准按《临床疾病诊断依据治愈好转标准》(中国人民解放军总政后勤部卫生部编,1987)分为:临床治愈;症状基本消失,血脂3项均降至正常;显效:症状好转,血脂3项中有两项降至正常;有效:症状有改善,血脂中有1项降至正常,或较治疗前明显下降,但未全部降至正常水平;无效:症状无明显好转,血脂均无下降。症状按积分计算予以评分:3分:主动诉说症状或症状反复出现;2分:症状时轻时重,或间断出现;1分:症状轻或偶尔出现;0分:无明显症状。治疗前后分别采用t检验和秩和检验进行统计学处理,结果:治疗组临床痊愈132例,显效85例,有效71例,无效18例,总显效率70.9%,总有效率94.l%。对照组临床痊愈24例,显效17例,有效37例,无效26例,总显效率39.4%,总有效率75%。治疗组优于对照组。降胆固醇疗效,两组无明显差异(P>0.05);降甘油三酯和β脂蛋白疗效治疗组优于对照组,经统计学处理,差异显著(P<0.05);治疗组可升高高密度脂蛋白胆固醇,经统计学处理,P<0.01,优于对照组。两组症状疗效比较:治疗组中治疗后疗效优于治疗前(P<0.01),对照组中治疗后疗效也优于治疗前(P<0.01),但两组治疗后症状疗效相比,治疗组优于对照组(P<0.01)。
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药理作用 |
降脂作用:取小鼠按文献方法腹腔注射755蛋黄乳剂及Schurrp等方法静脉注射TritonWR-1339形成鼠高脂血症。分别给药后,测血清脂质含量。血清甘油三酯(TG)测定按乙酰丙酮法,总胆固醇(TC)按邻苯二甲醛直接显色法,高密度蛋白胆固醇(HDL-C)含量参照文献方法测定。结果:脂可清对正常小鼠血清TG和TC含量均无明显影响;脂可清对高脂血症小鼠血清总TC及TG含量均有降低作用;对Triton诱发的内源性高脂血症小鼠可降低升高的TG和TC含量,且降TG效果好于降TC。其降脂效果与阳性药安妥明无明显差异,脂可清能提高血清中HDL-C的含量,优于安妥明。
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毒性试验 |
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化学成分 |
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理化性质 |
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生产厂家 |
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各家论述 |
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备注 |
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