| 药理作用 |
应用本方给小鼠灌胃3.6g/kg、大鼠4.5g/kg。观察：①对小鼠寿命的影响：药物以1%、3%、5%浓度配入培养基，观察其平均寿命、最高寿命；②对小鼠空间分辨和记忆的影响：用“Y”型电迷宫法，24小时后重复进行，观察其9/10正确反应所需电击次数；③对小鼠游泳时间的影响；④对小鼠的镇静作用：观察自发活动频率和振幅；⑤对大鼠肾脏中过氧化脂质含量的影响。结果：①各浓度组平均寿命、最高寿命皆有不同程度延长（0.00
又将本方分为健I（含朱砂)、健Ⅱ（不含朱砂)，用时以蒸馏水配制，充分摇匀后灌服，进行下列实验：①对小鼠碳粒廓清速率的影响：取雄性昆明小鼠3g/（kg.日)，连续灌胃7日，考的松50mm/kg，于药后2、4．6、7日肌注。结果提示：健Ⅱ可明显提高正常及考的松致免疫低下小鼠碳粒廓清速率（P<0.001，P<0.01)；而健I仅提高免疫低下鼠的K值（P<0.05)，而对正常小鼠无影响。②对小鼠迟发性超敏反应（DTH)的影响；用剂量2.4g/（kg.日)，连续灌胃11日，用药后第8日，每鼠右足垫皮下注射绵羊RBC（SRBC)108单位/0.05ml免疫4日后，再以同样剂量SRBC给左足垫攻击。结果表明：健Ⅰ、健Ⅱ均可提高正常小鼠对SRBC的迟发性超敏反应。③对小鼠溶血素生成的影响：取瑞氏种雄性小鼠，3g/（kg.日)，连续给药10日，结果：健Ⅰ可明显提高正常小鼠的样品半数溶血值（HC50。)，又可对抗考的松对溶血素生成的抑制作用（P<0.05)；而健Ⅱ对正常鼠溶血素生成无影响，但对免疫低下鼠的抗体生成都有一定促进作用（P<0.05)。④对小鼠体内淋巴细胞转化功能的影响：取昆明种雄性小鼠按4.5g/kg连续给药3日，对正常组健Ⅱ可明显增强由PHA诱发的体内淋巴细胞转化（P地塞米松所致的转化抑制现象，健1、健且均可产生显著对抗作用（P<0.001)。⑤以大鼠免疫器官重量的影响：Wistar鼠按1.5g/kg连续给药10日，同时肌注考的松20ml/kg。结果：健Ⅱ可明显对抗考的松降低大鼠胸腺、脾、肾上腺重量的作用，健Ⅰ仅能提高胸腺重量，对脾、肾上腺均无影响。⑥对大鼠血清皮质醇含量的影响：取Wistar鼠，按1.5g/kg连续给药10日，同时肌注考的松20mg/kg。结果：健I能拮抗考的松作用，使皮质醇增加（P<0.01)；健Ⅱ组虽皮质醇含量也明显增加，但样本离散度较大（P>0.05)。
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