| 别名 | |
| 处方来源 | 中国中西医结合杂志1993，13（9)：555 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 人参、仙灵脾、补骨脂、丹参等。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 病态窦房结综合征。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每次20ml（含生药45.5g)，日2次口服，2个月为1个疗程。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 治疗病态窦房结综合征40例中，男25例，女15例；年龄22-77岁。全部病例均符合国内普遍采用的北京地区病窦诊断参考标准。观察指标：①舌象：包括肉眼观察舌质的变化、舌色分析和舌血流量；②脉象；③心电图及24小时心电监护；④阿托品试验；⑤食道心房调搏；⑥心电图活动平板试验。⑦超声心动图及心机械图测心功能。结果：①临床症状：病窦患者多有气短乏力，时有心慌、眩晕黑蒙、胸闷胸痛、畏寒肢冷等症状，治疗后这些症状明显减轻或消失。40例患者服用该药均无明显不良反应，个别患者出现口干、恶心纳差，但经适当调整后均消失。②舌象：肉眼观察舌质变化：40例中26例为紫或淡紫舌，14例为淡白、红、青舌，用参仙升脉液治疗后转为红舌25例，紫或淡紫舌为12例，青舌3例。舌色分析：用药后紫舌减少而转为红舌。舌血流量：共观察了37例患者，用药前舌血流量为0.0238±0.04ml/s，治疗后为0.0338±0.0018ml/S/P<0.01。③脉象：用切脉的方法观察到病窦患者中迟脉38例，结脉18例（其中多兼有迟脉)，治疗后迟脉减少至23例，结脉减至8例。④心电图及心电监护：40例患者治疗前后24小时心率变化说明治疗后心率明显提高，平均提高10次/分钟。另外治疗前全部患者平均心率均在60次/分钟以下，治疗后18例平均心率大于60次/分钟。心律失常：40例中窦性心动过援者35例，窦房阻滞4例，窦性静止25例，交界区心律7例，慢性综合征5例。治疗后上述心律失常分别减少至16、7、14、5、l例。并且有14例恢复为正常心电图。心电图ST-T改变：治疗前40例中，11例存在ST－T改变，治疗后3例恢复正常，4例改善，4例无变化。⑤阿托品试验：40例中，l例因青光眼，2例因前列腺肥大未作此检查．用药前3例因注射阿托品后变为异性心律无法统计。其余的34例治疗前阿托品试验为阳性，治疗后有18例转为阴性。⑥食道心房调搏：SNRTI、CSNRTI、SACTI治疗后均明显缩短。⑦心电图活动平板试验；34例中治疗前26例运动后未达到极量，而治疗后有23例在运动后达到了次极量。运动停止后治疗前心率下降很快，但治疗后心率下降明显延缓。⑧超声心动图（UCG)及心机械图（MCG)测心功能：超声心动图（UCG)：服用本方后SV、CO、CI均有不同程度的增加。心动机械图（MCG)：治疗后PEP、PEP/LVET均恢复正常，LVET增加，表示每搏量增多，这与UCG测得的结果一致。 |
| 药理作用 | 选用日本大耳白兔75只，随机分成5组，每组15只，用20%甲醛外敷窦房结综合征的动物模型。参仙升脉液1-3组按成人日用量40ml/60kg计算，0.67ml/kg×5、×10、×15倍量，分别加入5%市萄糖注射液90-100ml中，静脉滴注。阿托品阳性对照组按成人日用量2mg/60kg计算，0.03mg/kg×倍量，加入5%葡萄糖注射液99ml中静脉滴注。葡萄糖空白对照组用5%葡萄糖注射液1000ml，静脉滴注。各级静脉滴注速度均为30-40滴/分。观察动物：①心律失常变化：75只兔制成模型前均为正常心电图，模型制作完毕，并稳定30分钟后，心电图显示多种心律失常，但用参仙升脉液治疗后异常心律消失或好转，而两个对照组则无此作用。②心率变化：模型前5个组间，F值为1.9871，无组间差异（P>0.05)；模型后各组间，F值为0.4822，无组间差异（P>0.05)，这表明分组合理，模型稳定可靠；给药后即刻各组间比较，F值为10.45，P<0.01，有组间变化，参仙升脉液10倍组及15倍组与阿托品组及葡萄糖组比较P值均为<0.01,5倍组与阿托品组比较P>0.05，与葡萄糖组比较P<0.01；停药后2小时各组间比较，F值为9.024，有组间差异（P<0.01)，参仙升脉液10倍、15倍组与葡萄糖组、阿托品组比较P<0.01，且心率仍维持在停药后即刻的水平，而5倍组与两个对照组比较P>0.05，心率有所下降；各组模型与模型前比较，心率明显下降，P<0.001，这说明本模型确实造成了窦房结损伤；参仙升脉液5倍组及10倍组给药后即刻与给药前比较，心率明显增快，P<0.05，15倍组给药后即刻及停药后2小时与给药前相比，心率增快更显著，P<0.001，而阿托品组及葡萄糖组给药后即刻及停药后2小时与给药前比较，心率不但没有增快，反而逐渐减慢。③心房调搏指标变化：模型前各组，SNRT（窦房结恢复时间)下值为1.8329，SACT（窦房传导时间)F值为0.7515，P值均>0.05，无显著性差异；模型后（给药前)各组，SNRTF值为1.8923，SACTF值为0.4938，P值均>0.05，无显著性差异。上述结果表明模型稳定可靠，分组均匀；给药后即刻、SNRTF值为40.4392，SACTF值为5.2718，其P值均<0.001，各组间差异显著，而且停药后2小时，参仙升脉液3组之间及与两个对照组之间仍有显著差异，P<0.001，但阿托品组与葡萄糖组比较，无明显差别（P>0.05)；各组内模型后与模型前比较，SNRT、SACT均明显延大，P<0.001，说明本模型确定引起了窦房结的损伤；参仙升脉液3个组给药后即刻与给药前比较，SNRT、SACT明显缩短（改善)，P<0.0I-0.001，而且在停药2小时后，仍维持在给药后即刻水平，阿托品组及葡萄糖组则无此作用，P>0.05。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
