| 别名 | |
| 处方来源 | 中国中西医结合杂志1993，13（11)：658 |
| 剂型 | 口服液 |
| 药物组成 | 泽泻、山楂、麦芽等。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 原发性高脂血症。 |
| 制备方法 | 上药制成口服液，每10ml（1安额)内含生药5g。 |
| 用法用量 | 每次10ml，日3次口服。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 将原发性高脂血症患者分为两组：治疗组333例，男241例，女92例；对照组166例，男121例，女45例。两组年龄分别为54±11.3岁和55±12.4岁（X±S)；病程分别为6年和7±4.1年。对照组给予维生素E胶丸0.1g，每日3次，两组均连续治疗12周为1疗程。服药前1周内及服药后4、8、12、16周时，除分别测血脂外，同时还各测肝功能、肾功能、血尿酸、血糖、血电解质、血及尿常规1次。服药后，每4周复诊1次．记录其症状改变和副作用。服药期间，除对伴有冠心病和/或高血压病患者予以增服心痛定等药物外，不加用影响血脂药物。限制吸烟、饮酒及咖啡。疗效标准：显效：TC下降≥15%，TG下降≥30%，HDL-ch上升≥0.26mmol/L，TC－HDL－ch/HDL－ch下降≥20%；中效：TC下降10-14%，TG下降20-29%，HDL－ch上升0.234-0.26mmol/L、TC－HDL－ch/HDL－ch下降15-19%；有效：TC下降5-9%，TG下降10-19%，HDL－ch上升0.156-0.234mmol/L，TC－HDL－ch/HDL－ch下降10-14%；无效：各项数值均未达到有效指标；恶化：TC、TG、TG－HDL－ch/HDL－ch较服药前上升≥10%，HDL－ch下降>0.104mmol/L。结果：用药12周时治疗组协增胆固醇（TC)、甘油三酯（TG)、动脉硬化指数（TC－HDL－ch/HDL-ch)下降及高密度脂蛋白一胆固醇（HDL－ch)上升值与服药前相比，均有非常显著性差异（P<0.001)，而且疗效至少维持4周。各项显效与总有效率分别在59%与92%以上，除HDL－ch外，其余项疗效均明显优于对照组。服药期间无明显毒、副反应。 |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
