| 别名 | |
| 处方来源 | 南京中医学院学报1990，（1)：47 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 药物组成 | 银花、大青叶、知母等7味。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 温热病气营两燔证。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 静脉注射。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | 1．对家兔及小白鼠免疫功能的调节作用：将动物分为清气凉营组、生理盐水组与正常对照组。清气凉营组每只家兔按75μg/kg耳静脉注入E．ColiomB4内毒素，2小时后于另一耳缘静脉注入清气凉营注射液；生理盐水组方法同清凉组，以生理盐水作注射液；正常对照组为不作任何处理之正常小白鼠。上述各组小鼠于注射内毒素2小时均颈椎脱臼处死，取腹腔巨噬细胞，检测C3b受体花环形成率。结果表明：清气凉营注射液对红细胞C3b受体有一定保护作用。具有促进淋巴细胞趋于成熟，增强机体抗病力。对小白鼠腹腔巨噬细胞Fc及C3b受体的调节作用，保护其活性，不被内毒素抑制，从而提高巨噬细胞的免疫功能，增强机体的抗病力。 2．抗病毒及诱生干扰素作用：（1)清气凉营注射液在细胞培养上对水泡性口炎病毒（VSV)的抑制作用：①直接灭活VSV的作用：参照张兴权等报道的方法，用维持液将清气凉营注射液稀释成不同浓度，各取1ml与等体积水泡性口炎病毒（VSV－Indiana株)混合，在37℃1小时，然后用维持液10倍系列稀释，在小鼠成纤维细胞（L929)上测定病毒的TCID50，以维持液与病毒混合，37℃作用1小时作为对照。结果提示：经100%、50%、10%、5%、1%清气凉营注射液37℃处理1小时，VSV的TCID50与维持液病毒对照的TCID50相比，下降大约1-2个对数值。②对VSV攻击的保护作用：先测定清气凉营注射液对L929细胞的无毒性作用浓度，将此浓度作为对L929细胞的无毒剂量。结果提示1：10的浓度为细胞无毒限量。在此基础上，分别将1：10，1：20，1：100浓度的清气凉营注射液加入已长成单层的L929细胞板中，置5%二氧化碳温箱37℃，然后分别于8小时、16小时、24小时倾去孔内液体，用维持液洗2遍，再加入100个TCID50的VSV攻击，观察细胞病变，以病毒对照出现+++-++++时记录结果。结果：1：10的清气凉营注射液作用24小时，其保护率达75%。③抑制VSV繁殖的作用：已长成单层的L929细胞，加入100个TCID50的VSV，置37℃吸附1小时、然后弃去VSV液，加入同浓度的清气凉营液，对照孔加维持液，27℃孵育16小时，迅速冻融细胞，收获病毒液，再在L929细胞上滴定病毒繁殖量，结果表明：病毒抑制滴度，实验组与对照组相比，其差数约为1-2个对数值。（2)清气凉营注射液对新城鸡瘟病毒（NDV—F系)诱生小鼠血清干扰素的促进作用：取18-22glCR纯种小鼠12只，随机分组，每组6只。给药组以清气凉营注射液灌胃，每日1次，每次为0.4ml/只，对照组以蒸馏水代替清气凉营注射液，连续1周，然后每只腹腔注射1280HAu/ml新城鸡瘟病毒（NDV)0.5ml，6小时后取血，分离血清，用微量细胞变抑制法（CPE)在VSV—L929细胞系统上检测干扰素效价，并用小鼠成纤维细胞干扰素标准参考制剂进行校正。经统计学处理，结果表明：给药组的效显著高于对照组，P<0.001（高于对照组11倍)。（3)清气凉营注射液在小鼠体内诱生干扰素的作用：动物分组均同上，给药组30只腹腔注射清气凉营注射液，每只0.4ml，对照组30只腹腔注射生理盐水，每只0.4ml。分别于注射后2、6、18、24、48小时取血，每批实验组与对照组均各取6只，分离血清，检测干扰素效价。结果表明：小鼠腹腔1次注射清气凉营注射液后，2小时后即可测出血清干扰素，效价为49U/ml，24小时达高峰为140U/ml，48小时下降至95U/ml。而对照组各时段的干扰素效价在9.6-16.8U/ml之间。为了探讨清气凉营注射液诱生干扰素的性质，将清气凉营注射液腹腔注射小鼠24小时，所取血清用pH2.0，56℃水浴各处理1小时，对照组不作处理，然后测其干扰素效价，同时以聚细胞诱生的干扰素作为阳性对照。结果表明：清气凉营注射液诱生的干扰素对PH2.0，56℃水浴的作用不敏感，和聚细胞诱生的干扰相似，提示符合I型（α/β)干扰素性质。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
