| 别名 | |
| 处方来源 | 新医药学杂志1977，（12)：27 |
| 剂型 | 注射剂 |
| 药物组成 | 川芎、丹参、赤芍、红花、降香。 |
| 加减 | |
| 功效 | |
| 主治 | 急性闭塞性脑血管病。 |
| 制备方法 | |
| 用法用量 | 每次5ml（相当于生药10g)，加于5%葡萄糖250-500ml中静点，日1次，10次为1个疗程。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | 治疗急性闭塞性脑血管病52例中，男37例，女15例。结果：偏瘫肢体运动功能完全恢复，无明显跛行，神经系统症状基本消失为基本痊愈，共16例，占30.7%；偏瘫肢体运动功能明显恢复，能下地行走，自理生活，神经系统症状和体征大部恢复为显效，共18例，占34.6%；偏瘫肢体运动功能有进步，神经系统症状和体征好转，但仍不能下地行走，并自理生活者为好转，共14例，占26.9%；无效及恶化死亡4例，占7.9%；总有效率为92.2%。 |
| 药理作用 | 1.对实验性微循环障碍的影响：每1ml含生药1g。取小白鼠，腹腔麻醉，然后作腹部正中左奔小切口，将小白鼠放于一个特制的双层保温有机玻璃盒中，连接2AVDAK4R型超级恒温器保持恒温，轻轻取出肠管，转缓铺展肠系膜血管，放置日本Sony电视显微录像装置下观察肠系膜微循环。局部以林格氏液保护肠管湿润。温度37℃。观察滴加药物前后微循环改变的情况并记录时，做动脉管径在电视屏幕上直接测量，血液速度参考牛氏法。实验分为冠心Ⅱ号对肾上腺素引起微循环障碍的预防、对抗、治疗作用3大组，每组均分生理盐水、2%吐温对照及冠心Ⅱ号3个组，均用0.5ml。结果：冠心Ⅱ号有扩张血管，解除平滑肌痉挛及增加小鼠心肌营养性血流量的作用，与对照组相比有显著差异（P<0.01)。 2.对血小板聚集功能的影响：取体重150-200g的大鼠，参考Csalay法制备多血小板血浆，然后按Born法进行血小板聚集实验。实验结果表明：冠心Ⅱ号方在试管仙对ADP和胶原诱导的大鼠血小板聚集有抑制作用。灌服时则无抑制作用。 又有报道：取健康大白鼠20只，体重230-380g，雌雄各半，共分10组，选择性别相同、体重相近的2只动物配成1组，其中1只给药，另1只对照。给药动物给予冠心Ⅱ号针剂，按5ml/（kg/日)，尾静脉注射。10只给药动物注射5日，其中3只于注射的最后一天（第5日)加大剂量为20ml/kg。同组对照动物，则给2%吐温-80，其剂量及给药方式与另1只给药动物同。实验第5日，于给药后30分钟，以Haft氏冰水应激诱发大白鼠心肌小血管内血小板聚集及心肌损伤的病理模型，在电镜下观察实验结果。实验结果表明：冠心Ⅱ号对应激状态下内源性儿茶酚胺分泌增加所引起的血小板聚集及心肌损伤有一定保护作用，为活血化瘀方药防治急性心肌梗塞提供了初步实验依据。 另有报道：取家兔血，制备PRP血浆，按Born法用胶原诱导血小板聚集，加入0.1ml药液观察其对聚集的抑制作用。聚集后的PRP3000转/分离心10分钟，取上清波提取5－HT，经过处理，测定血浆中5－HT含量。依次用戊二醛、锇酸固定血小板，再洗净，血小板经脱水、包埋作超薄切片染色，用电子显微镜观察。观察结果表明：冠心Ⅱ号提取液可抑制胶原诱导的家兔血小板聚集，也抑制5－HT的释放。 3.对家兔血浆纤维蛋白稳定因子的影响：选择健康雄性动物29只（MIA耐量值在39以上)。其中大剂量实验组10只，每只动物每日给冠心片24片，共4日；小剂量实验组8只，每只动物每日给冠心片5片，共4日；对照组11只，每天以水灌胃。每组分均测定灌药前后（对照组灌水前后)MIA耐量值。用10ml硅化注射器及硅化针头自动物心脏取血5.0ml，迅速注入塑料离心管中，与0.5ml的1/10M草酸钠混合，在4℃冷冻离心机中离心15分钟，分离出无血小板血浆。采用Sigg的MIA耐量直接法测定FSF的浓度。实验结果表明，对照组给水前后MIA耐量值无显著差异，说明给水不影响纤维蛋白的稳定性。小剂量实验组给药前后MIA耐量值仍无显著差异，表明小剂量冠心Ⅱ号对纤维蛋白稳定性作用不明显，大剂量实验组给药后MIA耐量显著下降，表明大剂量冠心Ⅱ号有降低纤维蛋白稳定性的作用。 4.对小鼠腹渗出细胞RNA及蛋白质合成的影响： 取本方及新冠心Ⅱ号（川芎、赤芍、丹参、红花各1份，羌活2份)进行对小鼠腹渗出细胞RNA及蛋白质合成影响的实验观察。选用活化和非活化小鼠腹腔渗出细胞为材料，提取细胞内的蛋白质及RNA。结果表明：本方及新冠心Ⅱ号提取液可以促进非活化小鼠腹腔细胞RNA合成，抑制活化细胞的RNA合成及蛋白质的合成。 |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
