| 临床应用 |
选择对象为临床有急性支气管炎的症状、体征，并伴有哮喘，呼气延长，喉中痰鸣，肺部听诊以哮呜音为主，年龄在4岁以下，而无心力衰竭或严重呼吸困难的患者。149例患儿随机分为咳喘汤治疗组75例和西药治疗组74例。咳喘汤组平均为1.5岁，西药组为16岁。咳喘汤组平均病程为9.8日，西药组为7.5日。咳喘汤组治疗前发热者21例（28%)，西药组17例（23%)，两组平均体温均为38.2℃。两组均有咳嗽频繁、哮喘、气促、痰呜，咯白色粘液痰或粘稠痰。肺部听诊，咳喘汤组呼吸高粗糙29例，啰音21例，哮呜音47例；西药组分别为15、19及26例。咳喘汤组白细胞总数15000/mm38例．5000-15000/mm359例>15000/mm38例。西药组分别为7、58及9例。两组部分病例均有两肺纹理增多、增粗的X线改变。疗效标准：显效：体温退至正常，咳嗽哮喘、肺部啰音消失；好转：体温下降，咳嗽、哮喘减轻，肺部啰音减少；无效：经6-7日治疗，临床症状、体征无变化或加重。咳喘组显效63例（184%)，好转8例（10.7%)，无效4例（5.3%)；总有效率为94.7%。西药组显效45例（60.8%)，好转10例（13.5%)，无效19例（25.7%)；总有效率94.7%。西药组显效45例（60.8%，好转10例（13.5%)，无效19例（25.7%)；总有效率为74.3%。经统计学处理，两组疗效差异显著(P<0.001)。经分析．两组发热、咳嗽、哮喘、啰音和治愈天数的比较，咳喘汤组均明显优于西药组。
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