| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 连翘120g，黄连60g，栀子（姜炒)120g，关木通60g，玄参120g，天花粉120g，赤芍60g，大黄60g，黄芩120g，滑石120g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热泻火，利尿通便。 |
| 主治 | 用于火热内盛所致的口舌生疮，咽喉疼痛，心胸顿热，小便短赤，大便秘结。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120-140g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重3g，每次1丸，日2次口服；周岁以内小儿酌减。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 取重量差异项下的本品，剪碎，混匀，取1g，精密称定，置100ml量瓶中，加水5ml，放置使溶散，加入盐酸-甲醇（1：10)约8Oml，置60℃水浴中加热15分钟，取出，超声处理（功率250W、频率33kHZ)15分钟，放冷，加盐酸-甲醇（1：100)稀释至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，加在中性氧化铝柱（100-200目，3g，内径0.9cm)上，以乙醇25ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。精密称取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.025mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取供试品溶液4μl、对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-水（2O：10：5：5：1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，照薄层色谱法进行荧光扫描，激发波长λ＝366nm，测量供试品与对照品荧光强度的积分值，计算，即得。本品每丸含黄连以盐酸小檗碱（C20H17NO4·HCl)计，不得少于3.0mg。 |
| 理化性质 | 本品为黑褐色的大蜜丸；味甘、苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：淀粉粒类球形、半圆形或盔帽形，直径27-48μm，脐点点状、短缝状、人字状或星状，层纹隐约可见。石细胞黄棕色或无色，类长方形、类圆形或形状不规则，直径约至94μm，胞腔较大。种皮石细胞黄色或淡棕色，多破碎，完整者长多角形、长方形或形状不规则，壁厚，有大的圆形纹孔，胞腔棕红色。纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。内果皮纤维上下层纵横交错，纤维短梭形。纤维管胞大多成束，有明显的具缘纹孔，纹孔口斜裂缝状或十字状。具缘纹孔导管非木化。 （2)取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，置具塞锥形瓶中，加甲醇10ml，密塞，冷浸1小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至1ml作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各1-2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液（12:6：3：3：1)为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的黄色荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。 （3)取本品3g，剪碎，加硅藻土1g，研匀，置具塞锥形瓶中，加甲醇10ml，密塞，冷浸1小时，时时振摇，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水5ml使溶解，加盐酸0.5ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚15ml分2次提取，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（365nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
