别名 | |
处方来源 | 《中国药典》(2000年版)。 |
剂型 | 颗粒剂 |
药物组成 | 丹参499g,川芎249.5g,赤芍249.5g,红花249.5g,香附124.75g,木香124.75g,山楂62.4g。 |
加减 | |
功效 | 行气活血,化瘀通脉。 |
主治 | 用于气滞血瘀所致的头痛、眩晕、胸痛、心悸;冠心病心绞痛、多发性脑梗塞见上述证候者。 |
制备方法 | 加水煎煮3次,每次1小时,合并煎液,滤过,滤液于离心薄膜蒸发器内低温(45-50℃)浓缩至相对密度为1.10-1.30的清膏,在间歇式流化床内与乳糖流化,干燥,制成颗粒1000g, 即得。 |
用法用量 | 每袋3g,每次1-2袋,日3次口服。 |
用药禁忌 | |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-异丙醇-醋酸-水(25:2:2:71)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于1000。对照品溶液的制备精密称取在80℃干燥1小时的芍药苷对照品,加稀乙醇溶解,制成每1ml含0.lmg的溶液,即得。供试品溶液的制备取本品装量差异项下的内容物,混匀,取0.5g,精密称定,加稀乙醇少许研磨使溶解,移入50ml量瓶中,再用稀乙醇适量洗涤,洗液并入量瓶中,加稀乙醇至刻度,振摇提取1小时(25℃±2℃),静置,滤过,取续滤液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每袋含赤芍以芍药苷(C23H28Oll)计,不得少于15mg。 |
理化性质 | 本品为黄棕色至棕色的颗粒;味微苦。应符合颗粒剂项下有关的各项规定。 (l)取本品5g,置分液漏斗中,加水3Oml,振摇,加乙醚40ml,振摇提取3分钟,离心分离,分取乙醚液,加无水硫酸钠1g,振摇,滤过,残渣用乙醚10ml分两次洗涤,滤液与洗液合并,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取丹参酮ⅡA对照品,加乙醚制成每1ml含0.7mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各10-15μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。 (2)取川芎对照药材1g,置分液漏斗中,加水30ml,振摇,加乙醚40ml,剧烈振摇提取3分钟,离心分离,分取乙醚液,加无水硫酸钠1g,振摇,滤过,残渣用乙醚10ml分两次洗涤,滤液与洗液合并,挥干。残渣加乙醚1ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取(1)项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以己醚-正己烷(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显一相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品5g,置分液漏斗中,加水30ml,振摇,加乙醚40ml,振摇提取3分钟,离心分离,分取乙醚液,置分液漏斗中,加4%氢氧化钠溶液15ml,用力振摇,分取乙醚液,加无水硫酸钠1g,振摇,滤过,残渣用乙醚10ml分两次洗涤,滤液与洗液合并,挥干,残渣加乙醚1ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙醚-正己烷(2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以茴香醛试液,105℃加热5分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的蓝紫色斑点。 |
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