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您现在的位置: 医学全在线 > 药学理论 > 方剂现代应用 > 正文:双黄连口服液 功效主治 药物组成
    

双黄连口服液

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 口服液
药物组成 银花375g,黄芩375g,连翘750g。
加减
功效 辛凉解表,清热解毒。
主治 用于外感风热引起的发热咳嗽,咽痛。
制备方法 黄芩切片,加水煎煮3次,第1次2小时,第2、3次各1小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩并在80℃时加入2mol/L盐酸溶液适量调节PH值至1.0-2.0,保温1小时,静置12小时,滤过,沉淀加6-8倍量水,用40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0,再加等量乙醇,搅拌使溶解,滤过,滤液用2mol/L盐酸溶液调节pH值至2.0,60℃保温30分钟,静置12小时,滤过,沉淀用乙醇洗至pH值7.0,挥尽乙醇备用;金银花、连翘加水温浸半小时后,煎煮2次,每次1.5小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.25(70-80℃测),冷至40℃时缓缓加入乙醇,使含醇量达75%,充分搅拌,静置12小时,滤取上清液,残渣加75%乙醇适量,搅匀,静置12小时,滤过,合并乙醇液,回收乙醇至无醇味,加入黄芩提取物,并加水适量,以40%氢氧化钠溶液调节PH值至7.0,搅匀,冷藏(4-8℃)72小时,滤过,滤液加入蔗糖300g,搅拌使溶解,再加入香精适量并调节PH值至7.0,加水制成1000ml,搅匀,静置12小时,滤过,灌装,灭菌,即得。
用法用量 每支10ml,每次20ml,日3次口服;小儿酌减或遵医嘱。
用药禁忌
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-冰醋酸(5O:5O:1)为流动相;检测波长为274nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于1500。对照品溶液的制备精密称取黄芩苷对照品10mg,置100ml量瓶中,加50%甲醇适量,置水浴中振摇使溶解,放置至室温,稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含黄芩苷0.1mg)。供试品溶液的制备精密量取装量项下的本品1ml,置50ml量瓶中,加50%甲醇适量,超声处理20分钟,放置至室温,加50%甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每支含黄芩黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于80mg。
理化性质 本品为棕红色的澄清液体;味甜,微苦。pH值应为5.0-7.0。相对密度应不低于1.12。其他应符合合剂项下有关的各项规定。
(1)取本品1ml,加75%乙醇溶液5ml,摇匀,作为供试品溶液。另取黄芩苷、绿原酸对照品,分别加75%乙醇制成每1ml含0.1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各1-2μ1,分别点于同一聚酰胺薄膜(5cm×7cm)上,以醋酸为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
(2)取本品1ml,加甲醇5ml,振摇使溶解,静置,取上清液,作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g,加甲醇10ml,置水浴上加热回流20分钟,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(附ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(5:l)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热数分钟。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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备注
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