| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 膏剂 |
| 药物组成 | 甘草。 |
| 加减 | |
| 功效 | 缓和药，常与化痰止咳药配伍应用，能减轻对烟部黏膜的刺激，并有缓解胃肠平滑肌痉挛与去氧皮质酮样作用。 |
| 主治 | 用于支气管炎，咽喉炎，支气管哮喘，慢性肾上腺皮质功能减退症。 |
| 制备方法 | 取甘草，润透，切片，加水煎煮3次，每次2小时，合并煎液，放置过夜使沉淀，取上清液浓缩至稠膏状，取出适量，测定甘草酸含量，调节使符合规定，即得。 |
| 用法用量 | 甘草流浸膏 |
| 用药禁忌 | 本品连续服用较大剂量时，可出现水肿、高血压等症状，停药后症状逐渐消失。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | 取本品约6g，精密称定，加水50ml溶解后，移至100ml量瓶中，用乙醇稀释至刻度，混匀，静置12小时，精密吸取上清波25ml置烧坏中，加氨试液3滴，置水浴上蒸发至稠膏状，加水30ml使溶解，缓缓加入盐酸溶液（3→10)5ml，在冰水中静置约30分钟，滤过，沉淀用冰水洗涤4次，每次5ml，弃去洗液及滤液，沉淀在滤纸上放置约2-3小时，使水分自然挥散，再用预先加热至60-70℃的乙醇10ml使沉淀溶解，滤过，滤器用热乙醇洗涤至洗液无色，合并乙醇液，置已干燥至恒重的烧杯中，在水浴上蒸干，并在105℃干燥3小时，精密称定，计算供试品中甘草酸的含量，即得。本品含甘草酸（C42H62Ol6)不得少于20.0%。 |
| 理化性质 | 本品为甘草经加工制成的浸膏。本品为棕褐色的固体；有微弱的特殊臭气和持久的特殊甜味。水中不溶物精密称取本品1g，加水25ml搅拌溶解后，置离心管中，以每分钟1000转的速度离心60分钟（或每分钟2000转，离心30分钟)，弃去上清液，沉淀加少量水，搅匀，再照上法离心洗涤，每次用水25ml，直至洗液无色澄明为止，沉淀用少量水洗入已干燥至恒重的玻璃蒸发皿中，置水浴上蒸干，在105℃干燥至恒重，遗留残渣不得过5.0%。干燥失重取本品，在110℃干燥7小时，减失重量不得过13.5%。总灰分不得过12.0%。其他应符合流浸膏剂与浸膏剂项下有关的各项规定。 （1)取本品细粉约1-2mg，置白瓷板上，加硫酸溶液（4→5)数滴，即显黄色，渐变为橙黄色至橙红色。 （2)取本品1g，加水10ml搅拌使溶解，分为两等份。取1份置试管中，强力振摇，产生持久性的泡沫；在另1份中加稀硫酸，即生成大量沉淀，再加过量的氨试液，沉淀复溶解。 （3)取本品1g，加水40ml溶解，用正丁醇振摇提取3次，每次20ml（必要时离心)，合并正丁醇液，用水洗涤3次，每次20ml，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草酸铵对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点。 |
| 生产厂家 | |
| 各家论述 | |
| 备注 |
