别名 | |
处方来源 | 《中国药典》(2000年版)。 |
剂型 | 丸剂 |
药物组成 | 牛黄2g,薄荷30g,菊花40g,荆芥穗16g,白芷16g,川芎16g,栀子50g,黄连16g,黄柏10g,黄芩50g,大黄80g,连翘50g,赤芍16g,当归50g,地黄64g,桔梗16g,甘草10g,石膏80g,冰片10g。 |
加减 | |
功效 | 清热泻火,散风止痛。 |
主治 | 用于头痛眩晕,目赤耳鸣,咽喉肿痛,口舌生疮,牙龈肿痛,大便燥结。 |
制备方法 | 除牛黄、冰片外,其余薄荷等17味粉碎成细粉;将牛黄、冰片研细,与上述粉末配研,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜120-130g制成大蜜丸,即得。 |
用法用量 | 每丸重6g,每次1丸,日2次口服。 |
用药禁忌 | 孕妇慎用。 |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | 高效液相色谱法测定。色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水-磷酸(40:6O:0.2)为流动相;检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于2500。黄芩苷峰与杂质峰的分离度应符合规定。对照品溶液的制备精密称取在60℃减压干燥4小时的黄芩苷对照品适量,加甲醇制成每lml含60μg的溶液,即得。供试品溶液的制备取重量差异项下的本品,剪碎,取1g,精密称定,精密加稀乙醇50ml,称定重量,超声处理30分钟,置水浴上回流3小时,放冷,称定重量,用稀乙醇补充丢失的溶剂量,静置,取上清液,即得。测定法分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μ1,注入液相色谱仪,测定,即得。本品每丸含黄芩以黄芩苷(C21H18O11)计,不得少于15mg。 |
理化性质 | 本品为红褐色至黑褐色的大蜜丸;气芳香,味苦。应符合丸剂项下有关的各项规定。 (1)取本品,置显微镜下观察:纤维束鲜黄色,壁稍厚,纹孔明显。纤维淡黄色,梭形,壁厚,孔沟细。纤维束周围薄壁细胞含草酸钙方晶,形成晶纤维。内果皮纤维上下层纵横交错,纤维短梭形石细胞鲜黄色,分技状,壁厚,层纹明显。种皮石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形、长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。薄壁组织灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。薄壁细胞纺锤形,壁略厚,有极微细的斜向交错纹理。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。花粉粒类圆形,直径24-34μm,外壁有刺,长3-μm,具3个萌发孔,腺鳞头部8细胞,扁球形,直径约至90μm柄短,单细胞。不规则片状结晶无色,有平直纹理。 (2)取本品3g,切碎,加甲醇50ml,超声处理20分钟,滤过,取滤液5ml,蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸lml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用乙醚20ml分2次提取,合并乙醚液,蒸干,残渣加醋酸乙酯lml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,加甲醇20ml,同法制成对照药材溶液照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各2μ1,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的5个橙荧光斑点;置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。 (3)取(2)项下的甲醇提取液,作为供试品溶液。另取黄连对照药材0.1g,加甲醇10ml,同法制成对照药材溶液。再取盐酸小檗碱对照品,加甲醇制成每lml含lmg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取供试品溶液3-5μ1、对照药材溶液及对照品溶液各1-2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-异丙醇-浓氨试液(12:6:3:3:1)为展开剂,置氨蒸气饱和的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点;在与对照品色谱相应的位置上,显相同的一个黄色荧光斑点。 |
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