| 别名 | |
| 处方来源 | 《中国药典》（2000年版)。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 药物组成 | 大黄504g，关木通63g，槟榔63g，黄芩96g，胆南星42g，羌活42g，滑石粉168g，白芷42g，牵牛子（炒)42g，芒硝63g。 |
| 加减 | |
| 功效 | 清热解毒，通便。 |
| 主治 | 用于胃火炽盛，口燥舌干，头痛目眩，大便燥结。 |
| 制备方法 | 粉碎成细粉，过筛，混匀。每100g粉末加炼蜜120-150g制成大蜜丸，即得。 |
| 用法用量 | 每丸重9g，每次1丸，日2次口服。 |
| 用药禁忌 | 孕妇忌服。 |
| 不良反应 | |
| 临床应用 | |
| 药理作用 | |
| 毒性试验 | |
| 化学成分 | |
| 理化性质 | 本品为黑褐色的大蜜丸；味苦、辛。应符合丸剂项下有关的各项规定。 （1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60-140μm。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。纤维管胞大多成束，有明显的具缘纹孔，纹孔口斜裂缝状或十字状。种皮栅状细胞淡棕色或棕色，长48-80μm。内胚乳碎片无色，壁较厚，有较多大的类圆形纹孔。油管含棕黄色分泌物，直径约10Oμm。 （2)取本品3g，加水50ml，混匀，滤过，滤液备用，滤渣加水反复漂洗至剩下少量白色沉淀，将沉淀物照滑石项下的鉴别法试验，显相同的结果。 （3)取（2)项下的滤液，显钠盐与硫酸盐的鉴别反应。 （4)取本品2g，切碎，加甲醇50ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，水浴加热30分钟，立即冷却，用乙醚20ml分2次提取，合并乙醚液，蒸干，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，加甲醇20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：5：1)的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的5个橙色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变为红色。 （5)取本品30g，切碎，加硅藻土约10g，研匀，加氯仿50ml和浓氨试液1ml，超声处理30分钟，滤过，滤液用2%盐酸溶液20ml振摇提取，提取液用浓氨试液调节pH值至8-9，再用氯仿20ml分2次振摇提取，合并氯仿液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，加氢仿30ml与波氨试液0.5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各30μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-甲醇（9：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
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| 各家论述 | |
| 备注 |
