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您现在的位置: 医学全在线 >> 药学理论 >> 方剂现代应用 >> 正文:十香止痛丸
    

十香止痛丸

  
别名
处方来源 《中国药典》(2000年版)。
剂型 丸剂
药物组成 香附炙)160g,乌药80g,檀香40g,延胡索(醋炙)80g,香橼80g,蒲黄40g,沉香10g,厚朴汁炙)80g,零陵香80g,降香40g,丁香10g,灵脂(醋炙)80g,木香40g,排草10g,砂仁10g,乳香(醋炙)40g,高良姜6g,熟大黄80g。
加减
功效 疏气解郁,散寒止痛。
主治 用于气滞寒,两胁胀满,胃脘刺痛,腹部隐痛。
制备方法 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140-160g制成大蜜丸,即得。
用法用量 每丸重6g,每次1丸,日2次口服。
用药禁忌 孕妇慎服。
不良反应
临床应用
药理作用
毒性试验
化学成分
理化性质 本品为深棕褐色的大蜜丸;气香,味微苦。
(1)取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。花粉粒类圆形或椭圆形,直径约30μm,表面有网状雕纹。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。
(2)取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加乙醚40ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(3)取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加氯仿40ml,水浴上加热回流30分钟,滤过,滤液用2%氢化钠溶液提取3次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节pH值至l-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,水洗,氯仿液用无水硫酸钠脱水后,蒸干,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚与和厚朴酚对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3:l)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
(4)取本品6g,切碎,加乙醇20ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液蒸干,加水20ml使溶解,再加盐酸2ml,置沸水浴中加热30分钟,冷却,用乙醚20ml分两次提取,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,置蒸气中熏后,斑点变为红色。应符合丸剂项下有关的各项规定。
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各家论述
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