别名 | |
处方来源 | 《中国药典》(2000年版)。 |
剂型 | 丸剂 |
药物组成 | 香附(醋炙)160g,乌药80g,檀香40g,延胡索(醋炙)80g,香橼80g,蒲黄40g,沉香10g,厚朴(姜汁炙)80g,零陵香80g,降香40g,丁香10g,五灵脂(醋炙)80g,木香40g,排草10g,砂仁10g,乳香(醋炙)40g,高良姜6g,熟大黄80g。 |
加减 | |
功效 | 疏气解郁,散寒止痛。 |
主治 | 用于气滞胃寒,两胁胀满,胃脘刺痛,腹部隐痛。 |
制备方法 | 粉碎成细粉,过筛,混匀。每100g粉末加炼蜜140-160g制成大蜜丸,即得。 |
用法用量 | 每丸重6g,每次1丸,日2次口服。 |
用药禁忌 | 孕妇慎服。 |
不良反应 | |
临床应用 | |
药理作用 | |
毒性试验 | |
化学成分 | |
理化性质 | 本品为深棕褐色的大蜜丸;气香,味微苦。 (1)取本品,置显微镜下观察:分泌细胞类圆形,含淡黄棕色至红棕色分泌物,其周围细胞作放射状排列。含晶细胞方形或长方形,壁厚,木化,层纹明显,胞腔含草酸钙方晶。花粉粒类圆形或椭圆形,直径约30μm,表面有网状雕纹。石细胞分枝状,壁厚,层纹明显。草酸钙簇晶大,直径60-140μm。 (2)取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加乙醚40ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取α-香附酮对照品,加醋酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以甲苯-醋酸乙酯(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品9g,加硅藻土5g,研匀,加氯仿40ml,水浴上加热回流30分钟,滤过,滤液用2%氢氧化钠溶液提取3次,每次20ml,合并碱液,加盐酸调节pH值至l-2,用氯仿提取3次,每次20ml,合并氯仿液,水洗,氯仿液用无水硫酸钠脱水后,蒸干,残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取厚朴酚与和厚朴酚对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各3μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶GF254薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3:l)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品6g,切碎,加乙醇20ml,置水浴上回流30分钟,滤过,滤液蒸干,加水20ml使溶解,再加盐酸2ml,置沸水浴中加热30分钟,冷却,用乙醚20ml分两次提取,合并乙醚提取液,蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(30-60℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点,置氨蒸气中熏后,斑点变为红色。应符合丸剂项下有关的各项规定。 |
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