| 别名 | 甜茶 |
| 汉语拼音 | tian ye ju |
| 英文名 | sweet Stevia |
| 药材基原 | 为菊科植物甜叶菊的叶。 |
| 动植物形态 | 甜叶菊 多年生草本，高100-150cm。茎直立，基部半木质化，粗约1cm，多分枝。叶对生；无柄；叶片倒卵形至宽披针形，长5-10cm，宽1.5-3.5cm，先端钝，基部楔形，上半部叶缘具粗锯齿。头状花序mm，在枝端排成伞房状，每花序具5朵管状花，总苞圆筒状，长约6mm；总苞片5-6，近等长，背面被短柔毛；小花管状，白色，先端5裂。瘦果，长纹锤形，长2.5-3mm，黑褐色；冠毛多条，长4-5mm，污白色。花、果期8-10月。 |
| 资源分布 | 原产于南美巴拉圭和马西交界的高山草地。现北京、河北、陕西、江苏、福建、湖南、云南等地均有引种。 |
| 生态环境 | |
| 药用植物栽培 | |
| 采收和储藏 | 春、夏、秋季均可采收，除去茎枝，摘取叶片，鲜用或晒干。 |
| 药用部位 | |
| 生药材鉴定 | 性状鉴别 本品多破碎或皱缩，草绿色，完整的叶片展平后呈倒卵形至宽披针形，长4.5-9.5cm，宽1.5-3.5cm；光端钝，基部楔形；中上部边缘有粗锯齿，下部全缘；三出脉风吹草动央主脉明显，两面均有柔毛；具短叶柄，叶片常下延至叶柄基部；薄革质，质脆易碎。气微，味极甜。 显微鉴别 叶横切面：表皮细胞曲一列类方形细胞组成，外壁稍厚，基外方被有蜡质。上下表皮的气孔为不定式，以下表皮为多，并布有多细胞组成的腺毛和5-11个细胞组成的非腺毛，下表皮尚有腺鳞分布。栅栏组织细胞2-3列，以2裂者多见，不通过中脉。海绵组织，排列疏松。主脉维管束外韧型，韧皮部窄，外侧有纤维束带，木质部导管径向排列，内侧为木薄壁细胞群。 |
| 中药化学成分 | 本品叶含蛇菊甙（steviolide)。又稀斯替维亚甙，甜叶菊甙（rebaudioside)A、B、C、D、E，甜叶菊素（stere-bin)A、B、C、D、E、F、G、H，卫矛醇甙（dulcoside)A、B、，还含蛇菊醇（steviol)及其糖甙，主要为蛇菊甙，此外，还含甾醇类，有豆甾醇（stigmasterol)，β-谷甾醇（β-sitosterol)，菜油甾醇（campesterol)，豆甾醇-β-D-葡萄糖甙（stigmasterol-β-D-gluco-side)，β-谷甾醇-β-D-葡萄糖甙（β-sitosterol-β-D-glucoside)，另含有黄酮类及其甙类成分：芹菜素-7-O-β-D-葡萄糖甙（apigenin-7-O-β-D-glucoside)，芹菜素-4-O-葡萄糖甙（apigenin-4-O-gluco-side)，木犀草素-7-O-葡萄糖甙（luteolin-7-O-glucoside)，山柰酚-3-O-鼠李糖甙（daempferol-3-O-rhamnoside)，槲皮甙（quercetrin)，槲皮素-3-O-葡萄糖甙（quercetin-3-O-glucoside)，槲皮素-3-O-阿拉伯糖甙（quercetin-3-O-arabinoside)，5，7，3-三羟基-3，6，4-三甲氧基黄酮（5，7，3-trihydroxy-3，6，4-trimethoxy flavone)。 |
| 理化性质 | |
| 中药化学鉴定 | |
| 中药有效成分结构式的测定 | |
| 炮制方法 | |
| 剂型 | |
| 中药制药工艺 | |
| 药理作用 | 1．对糖代谢的影响 甜叶菊成分蛇菊酸等在大鼠肾皮质小管抑制糖的合成和氧的吸收。但甜度成分蛇菊忒等无此效应[1]。志愿者16人服用甜叶菊叶水提物3d后，对葡萄糖的耐受性提高，血糖水平明显下降[2]。蛇菊贰抑制苍术甙atractyloside)对能量代谢的影响，在蛇菊式作用下苍术忒对糖酶解、精元异生、糖原分解和氧的吸收均减少。作用部位在细胞外，可能是影响苞米忒的细胞膜转运[3]。 2．对血管扩张作用 蛇菊式对正常或肾性高血压大鼠引 起血压降低，利尿及尿钠排泄增多，肾血流量及肾小球滤过率增加，这部分是由于小动脉扩张引起的[4，5]。CaCl2可明显减弱这种血管扩张作用，提示蛇菊忒可能是一种钙的粘抗剂[4]。 3．对大鼠肝线粒体酶的影响甜叶菊水提取物抑制下列 酶的活性，如氧化磷酸化酶，ATP酶，还原型辅酶 I（ NADH)氧化酶，琥用酸氧化酶，琥珀酰脱氨酶，L-谷氨酸脱氨酶等[6]。 4．体内过程大鼠结扎贲门和幽门，并在总胆管下结扎十二指肠和小肠各7cm，分别注入3H-蛇菊成，结果结扎胃、十二指肠、回肠 30min时吸收率分别为 12%、7.%和 2I%；2h分别为33%、37%和56%；4h分别为上仕%、大止%和仕9%。大鼠口服给药后，Id内尿粪排泄达61.9%，其中粪占42.6%;31d内为69.%；31d内尿粪累积排泄量为给药量的84.7%，其中粪占 60.9%，尿占 23. 8%。胆汁中排泄量为给药量的6.8土0.5%。 浓缩尿、粪和胆汁，经甲醇提取，TLC层析，Rf值与标准的Rf值相近。经TLC板层析，在非标记蛇菊式Rf值处测得放射性，尿中占总放射性的 82. 5%，粪占74. 5%。结果表明大鼠尿、粪、胆汁排泄中以蛇菊式原形排出为主[7]。大鼠血浆加入3H-蛇菊式，经温孵、透析，测血浆蛋白结合率为 43土 .l%。大鼠小鼠分别口服高、中、低剂量及单剂量静往后，血中放射性——时间曲线图形大体相似，经计算机拟会结果呈快慢二相，符合开放型二室动力学模型。胃肠道吸收较慢，且不完全。大小鼠吸收峰时分别为2h、1h。体内消除较慢，小鼠吸收及清除较大鼠为快，大小 鼠口服动力学参数及单次剂量静注动力学参数基本相近。口服tl/2β较静注长，三种剂量下大鼠小鼠平均为6.3h、.2h；静控为58。1h、5h；Vd均在5.g1/kg左右[7]。蛇菊忒对大鼠菊粉肾清除（Cln)无明显影响，但明显提高对氨基马尿酸清除（CPAH)，葡萄糖清除（CG)，销清除等。甜叶菊本身的清除高于Cln，而低于CPW结果提示甜叶菊由肾小管上皮细胞分泌排泄，从而产生利尿，利钢排泄，抑制葡萄糖的肾小管重吸收[8]。 5．毒性仓鼠20只1个月龄，雌雄各半，分别口服蛇菊式.sg/kg，.og/kg，.sg/kg。在生长发育二性交配生殖等 方面无异常。蛇菊式在上述剂量，对仓鼠生长发育、生殖均无影响［9］。雄性大鼠（25～30d龄)，喂服甜叶菊叶水提取物60d，结果表明血糖和血中三碘甲状腺氨酸（T3)、甲状腺素（T4)水平、睾丸、前列腺、唾液腺、胰腺中锌含量、体重增长、睾丸重量以及 前列腺、唾液腺及肾上腺等与对照组比较均无明显差异。唯精囊重量下降约础%[10]。蛇菊式无诱变性，但其式元斯替维醇具高诱变性，这种诱变性取决于大鼠肝的 AroCor 1254须处理以及NADPH存在，非代谢性成元无诱变活性[11]。 |
| 药理学 | |
| 药代动力学 | |
| 毒理学 | |
| 药物配伍 | |
| 药性 | 味甘；怀平 |
| 归经 | |
| 功效 | 生津止渴；降血压 |
| 功效分类 | 生津药 |
| 主治 | 消渴；高血压病 |
| 用法用量 | 内服：煎汤，3-10g；或开水泡，代茶饮。 |
| 用药禁忌 | |
| 不良反应及治疗 | |
| 选方 | |
| 临床运用 | |
| 各家论述 | 《新华本草纲要》：叶：有降低血糖和降血压作用，冲开水泡饮，治糖尿病。国外民间用叶及茎泡茶饮，作为口服避孕药。 |
| 考证 | 始载于《中草药》。 |
| 药物应用鉴别 | |
| 药典收录 | |
| 药材拉丁名 | Folium Steviae Rebaudianae |
| 拉丁植物动物矿物名 | Steruia rebaudiana (Bertoni) Hemsl. [Eupatorium rebaudianum Berytoni] |
| 科属分类 | 菊科 |
| 出处 | 《中华本草》 |
