| 别名 | |
| 汉语拼音 | |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；咳嗽类药 |
| 作用类别 | 本品为咳嗽类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 紫菀（制)80g，百部（制)40g，白前80g，陈皮40g，荆芥80g，桔梗80g，甘草40g。 |
| 性状 | 本品为红棕色液体，气香、味甜、微苦涩。 |
| 功效 | 止咳祛痰、疏风理肺。 |
| 主治 | 用于风邪犯肺咳嗽咽痒，痰不易略出者。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次10ml，日3次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌食辛辣、油腻食物。 2.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核、糖尿病患者应在医师指导下服用。 3.服用1周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。 4.服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明 显增多者应到医院就诊。 5.对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上七味，取荆芥、陈皮水蒸汽蒸馏4小时，得挥发油、蒸馏后水溶液、药渣，备用。取紫菀、白前、桔梗、百部、甘草五味水煎三次，第一次加10倍量水，煎煮2小时；第二次加8倍量水，煎煮2小时；第三次加入提取挥发油后的药渣，加6倍量水，煎煮1小时。滤过，合并滤液及提取挥发油后的水溶液，浓缩至相对密度1.15-1.20(55℃)，待冷至室温后，慢慢加入乙醇，边加边搅拌，使含醇量达70%，放置14小时，滤过，滤液回收乙醇，加蔗糖、挥发油、苯甲酸钠，搅拌均匀，加水至1000ml，滤过，分装，流通蒸汽灭菌30分钟，即得。 |
| 规格 | 10ml/支 |
| 药理作用 | 具有止咳、祛痰作用。 |
| 检查 | 1.相对密度: 应不低于1.05(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。 2.PH值: 应为4.5-5.5(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。 3.其他:应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录Ⅰ J)。 |
| 鉴别 | 1.取本品10ml，加水10ml稀释，用氨试液调PH为碱性，加氯仿20ml振摇，提取，取氯仿层蒸干，残渣加稀盐酸1ml使溶解，置3支试管中，分别加入碘-碘化钾、磺化铋钾、碘化汞钾试液，均有沉淀产生。 2.取本品5ml，加入30-60目聚酰胺的小柱上（高20cm，内径1.2cm)，用100ml水洗，弃去洗液，用50%甲醇溶液100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成饱满溶液，作为对照溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各5ul，分别点于同一含0.5%氢氧化钠的0.5% 羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上；以醋酸乙酯-甲醇-水（100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 3.取含量测定项下薄层图谱，置紫外光灯（254nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色斑点。 4.取本品50ml，水浴蒸至稠膏状，置100ml圆底烧瓶中，加乙醇50ml，加热回流1小时，取乙醇液，蒸干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，滤液作为供试品溶液。另取紫菀对照药材4g，加乙醇50ml ， 置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年片版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各1ul，分别点于同一含羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以乙醚为展开剂，展开15cm，取出，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | |
| 备注 | |
| 处方来源 | 97年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第二批OTC |
