别名 |
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汉语拼音 |
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英文名 |
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用药分类 |
内科用药;咳嗽类药
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作用类别 |
本品为咳嗽类非处方药药品。
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药物组成 |
苦杏仁94.5g,紫苏叶94.5g,前胡94.5g,桔梗70.5g,陈皮70.5g,甘草24g。
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性状 |
本品为棕红色液体:气芳香,味甜、微辛,久置可有少量沉淀。
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功效 |
宣肺气、散风寒、镇咳祛痰。
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主治 |
用于感冒风寒,咳嗽气逆。
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剂型 |
口服液
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用法用量 |
温开水送服,每次10ml,日3次。
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用药禁忌 |
1.忌食辛辣、油腻食物。
2.本品适用于风寒咳嗽,其表现为咳嗽声重,气急,咳痰稀薄色白,常伴鼻塞,流清涕。
3.支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核、糖尿病患者应在医师指导下服用。
4.服用1周病证无改善,应停止服用,去医院就诊。
5.服药期间,若患者出现高热,体温超过38℃,或出现喘促气急者,或咳嗽加重,痰量明
显增多,痰由白变黄者应到医院就诊。
6.长期服用,应向医师或药师咨询。
7.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
8.药品性状发生改变时禁止服用。
9.儿童必须在成人监护下使用。
10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
11.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
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不良反应 |
个别患者出现恶心。
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制备方法 |
以上六味。苦杏仁加温水浸泡24小时,加热蒸馏,馏液导入盛有90%乙醇25ml的容器中,俟蒸馏液达到75ml时,停止蒸馏,蒸馏液测定氢氰酸含量(中国药典1963年版二部519页杏仁水项下含量测定的方法),并稀释至每100ml中含0.1g的氢氰酸,备用;紫苏叶、前胡、陈皮加水适量,加热蒸馏,收集蒸馏液150ml,加入苯甲酸0.2g,对羟基苯甲酸乙酯0.05g,另器保存;桔梗、甘草与上述四种药渣,加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,总出液量不少于4000ml,浓缩至约500ml(相对密度为1.06-1.09.70℃)。冷却后入蒸馏液混匀,静置,取上清液滤至澄明,滤液加入预先配好的235ml糖浆(含蔗糖200g,苯甲酸2.3g,对羟基苯甲酸乙酯0.45g)和上述苦杏仁水75ml,调至1000ml,混匀,灌封即得。
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规格 |
10ml/支
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药理作用 |
具有镇咳、祛痰作用。
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检查 |
1.相对密度: 应为1.05-1.15(中国药典1995年版一部附录Ⅶ A)。
2.PH值: 应为4.0-5.0(中国药典1995年版一部附录Ⅰ J)。
3.其他:应符合合剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录Ⅶ G)。
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鉴别 |
1.取本品20ml,置试管中,管中悬挂一条三硝基苯酚试纸,用软木塞塞紧,缓缓加热微佛,数分钟后,试纸显红色。
2.取本品10ml,加水20ml稀释,用氯仿提取2次,每次20ml,合并氯仿液,置水浴上挥干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取前胡对照药材1g,研碎,加水20ml,直火加热,微沸30分钟,放冷,滤过,残渣弃去,滤液按供试品溶液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-石油醚(60-90℃)(1:1)为展开剂,展开,取出,晾干。置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
3.取鉴别2.项下用氯仿提取过的水溶液,继续用水饱和品正丁醇振摇提取2次,每次20ml,合并正丁醇提取液,用正丁醇饱和的水洗2次,每次15ml,弃去水洗液,正丁醇提取液置水浴上蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g,研细,加甲醇20ml,置水浴中回流20分钟,取出,滤过,挥干,残渣加甲醇5 ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版版一部附录Ⅵ B)试验。吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇液,105℃烘10分钟,置紫外光灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
4.取鉴别3.项下供试品溶液。另取陈皮对照药材1g,研细,加入甲醇20ml,置水浴中回流20分钟,取出,滤过,滤液挥干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。取橙皮甙对照品1mg,加甲醇制成饱和溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验。吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一含0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(1:4:1.2:0.7)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以三氯化铝试液,晾干,置紫外灯(365nm)下检视,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色荧光斑点。
5.取鉴别3.项下供试品溶液。另取桔梗药材1g,研碎,水煎煮半小时,滤过,残渣弃去,滤液同鉴别3.项下供试品提取方法提取,氯仿部分弃去,将正丁醇提取液水洗后置水浴上蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一含0.5%氢氧化钠溶液制备的硅胶G 薄层板上,以甲苯-乙酸乙酯-甲醇-水(1:4:2:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇液,105℃烘10分钟,置日光下检视,供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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贮藏 |
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备注 |
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处方来源 |
97年新药品种资料汇编
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标准号 |
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OTC分类 |
第二批OTC
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