别名 |
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汉语拼音 |
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英文名 |
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用药分类 |
内科用药
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作用类别 |
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药物组成 |
生石膏3350g,金银花670g,玄参535g,生地黄400g,连翘335g,栀子335g,甜地丁335g,黄芩335g,龙旭335g,板蓝根335g,知母270g,麦冬270g。
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性状 |
本品为椭圆形软胶囊,内容物为棕红色油状物;味微苦。
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功效 |
清热解毒。
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主治 |
用于热毒壅盛所致发热面赤,烦燥口渴,咽喉肿痛等症;流感、上呼吸道感染见上述征候者。
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剂型 |
胶囊
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用法用量 |
口服。每次2-4粒,日3次;或遵医嘱。
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用药禁忌 |
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不良反应 |
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制备方法 |
以上十二味,除金银花、黄芩外,其余生石膏等十味先温浸1小时,煎煮二次(待沸腾后,稍冷加金银花和黄芩),第一次1小时,第二次40分钟,滤过,合并滤液,滤液浓缩至相对密度约为1.17,加入乙醇,使含醇量达65%-70%,冷藏48小时,滤过,回收乙醇,加入0.5%活性碳,加热30分钟,滤过,滤液继续浓缩至相对密度约为1.47,加入植物油适量,制成软胶囊1000粒,即得。
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规格 |
1.2g/粒
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药理作用 |
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检查 |
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典1995版二部附录X A)。
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鉴别 |
1.取本品内容物2.4g,以环己烷15ml移入分液漏斗中,加水15ml振摇提取,分取水溶液,置水浴上蒸干,加乙醇50ml使溶解,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取绿原酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以醋酸丁酯-甲酸-水(70:25:25)上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。
2.取本品内容物2.4g,以环己烷15ml移入分液漏斗中,加水15ml振摇提取,分取水溶液,置已处理好的大孔吸附树脂柱(柱长20cm,内径1.5cm,依次用丙酮、乙醇、水各50ml预洗)上,用水80ml洗脱,弃去洗脱液,再用70%乙醇80ml洗脱,收集洗脱液,水浴蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品,加甲醇制成每1ml中含1mg的溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各4μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(70:10:20)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3.取[鉴别]2.项下的供试品溶液,挥干,残渣加丙酮2ml,搅拌使溶解,作为供试品溶液。另取栀子甙对照品,加丙酮制成每1ml含0.5ml的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录VI B)试验,吸取供试品溶液及对照品溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以50%的硫酸乙醇溶液,在100℃烘5-7分钟。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
4.取本品内容物2.4g,用水15ml转移至分液漏斗中,加环己烷15ml振摇提取,分取水溶液,置水浴上蒸干,加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g,加甲醇10ml,置水浴上回流1小时,滤过,滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(20:1)为展开剂,展开,晾干,喷以醋酐-硫酸(20:1)溶液,置105℃烘约10分钟,置紫外光灯365nm下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同的颜色的荧光斑点。
5.取本品内容物1.2g,用水15ml转移至分液漏斗中,用水饱和的正丁醇振摇提取2次,每次15ml,合并正丁醇液,用正丁醇饱和的40%氨水洗三次,每次10ml,弃去氨水液,正丁醇液置水浴蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取玄参对照药材1g,加水饱和的正丁醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液置分液漏斗中,自“用正丁醇饱和的40%氨水”起,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录VI B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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贮藏 |
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备注 |
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处方来源 |
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标准号 |
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OTC分类 |
第三批OTC
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