| 别名 | |
| 汉语拼音 | Muxiang Shunqi Keli |
| 英文名 | |
| 用药分类 | 内科用药；伤食类药 |
| 作用类别 | |
| 药物组成 | 木香63g，槟榔63g，厚朴（制)63g，砂仁63g，苍术（炒)63g，陈皮63g，青皮（炒)63g，枳壳（炒)63g，香附（醋制)63g，甘草31.5g，生姜126g。 |
| 性状 | 本品为黄褐色颗 粒；气香，味甜、微苦。 |
| 功效 | 行气化湿，健脾和胃。 |
| 主治 | 用于湿浊阻滞气机，胸膈痞闷，脘腹胀痛，沤吐恶心，暖气纳呆。 |
| 剂型 | 颗粒剂 |
| 用法用量 | 口服。每次15g，日2次，3日为1疗程，或遵医嘱。 |
| 用药禁忌 | 1.孕妇慎用。 2.忌生冷油腻食物。 3.本药宜空腹用温开水送服。 4.本药为香燥之品组成，如遇口干舌燥，手心足心发热感的阴液亏损者慎用。 5.本药对气机郁滞，肝气犯胃的胃痛窜走者效果好，不适用于其他证侯的胃痛。 6.服药3日症状无改善，或出现胃痛加重或其他症状时，应去医院就诊。 7．长期服用应向医师咨询。糖尿病患者应在医师指导下服用。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人的监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十一味，加水浸泡后，煎煮三次，第一次煎煮的同时，收集挥发油。分取煎煮液，滤过，合并滤液并浓缩至相对密度为1.30-1.35(80℃热测)的清膏。取清膏1份，加入糖粉1.25份，糊精2.5份及乙醇适量，制粒，制成1000g，干燥，加入挥发油，混匀，即得。 |
| 规格 | 15g/袋 |
| 药理作用 | 小鼠炭末推进试验法表明；本品可促进小肠推进性运动；豚鼠肠管悬吊法表明，本品增强在体回肠收缩；本品适当剂量，可提高大鼠胃液中游离酸和总酸含量。 |
| 检查 | 1.浸出物:取本品约2g，研细，称定重量，照醇溶性浸出物测定法项下的热浸法（中国药典1995年版一部附录ⅩA)测定，用无水乙醇 作溶剂，浸出物不得少于8.0%。 2.其他:应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典1995年版一部附录ⅠC)。 |
| 鉴别 | 1.取本品15g，研细，加甲醇90ml，超声处理30分钟，滤过，分取滤液3ml，作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药曲1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述二种溶液各5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水（100∶ 17∶13 )为展开剂，展距约3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-甲酸-水（20∶10∶1∶1)的上层溶液为展开剂，展距约8cm，取出，晾干，喷以1%三氯化铝甲醇溶液，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄白色荧光斑点。 2.取[鉴别]1.项下剩余的甲醇提取液，蒸干，加稀盐酸溶液40ml使溶解，用氯仿萃取3次，每次20ml，合并氯仿液，用2%氢氧化钠溶液提取3次，每次20ml，合并碱液，加盐酸调节至Ph1-2，用氯仿提取3次，每次20ml，合并氯仿液，水洗，氯仿液用无水硫酸钠脱水后，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取厚朴酚与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照品溶液5μl ，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以氯仿-苯-醋酸乙酯(5∶4∶1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 3.取本品30g，加氯仿80ml及浓氨试液12ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液加稀盐酸20ml及水80ml，振摇，分取酸水层，加浓氨试液调pH值至8-9，用氯仿提取2次，每次20ml，分取氯仿层，浓缩至干，残渣加甲醇0.2ml使溶解，作为供试品溶液。另取槟榔对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液20μl，对照药材溶液5μl，分别点于同一用1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水（2∶4∶2∶1)的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。 4.取本品15g，研碎，加乙醚30ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g，加乙醚10ml，摇匀，放置过夜，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-丙酮（10∶3)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰，日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。 5.取本品45g，研细，加乙醚80ml，置具塞烧瓶中超声处理15分钟，滤过，滤液低温挥去乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，加入少许层板用硅胶（约0.5g)拌匀，挥去醋酸乙酯，加入正已烷1ml，摇匀，上清液作为供试品溶液。另取苍术对照药材0.5g，加乙醚15ml，置具塞烧瓶中，超声处理15分钟，滤过，滤液低温挥去乙醚，残渣加醋酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取供试品溶液15μl对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%对二甲氨基苯甲醛的10%硫酸乙醇溶液，80℃加热数分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的污绿色斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密闭，防潮，防高温。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 98年新药品种资料汇编 |
| 标准号 | |
| OTC分类 | 第一批OTC |
