| 别名 | |
| 汉语拼音 | fu fang shou wu bu ye |
| 英文名 | Fu fang shou wu bu oral liquid |
| 用药分类 | 内科用药；虚症类药 |
| 作用类别 | 本品为虚证类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 制何首乌150g，白术40g，当归40g，黄芪80g，女贞子40g，党参80g，五味子20g，甘草10g，茯苓40g。 |
| 性状 | 本品为深棕色的澄清液体；味甘、酸、微苦。涩。 |
| 功效 | 补肝肾，益气血，健脾胃。 |
| 主治 | 肝肾亏损，脾胃虚弱，气血不足，头晕目眩，健忘失眠。贫血萎黄，腰肢酸怠，食少或便溏。 |
| 剂型 | 口服液 |
| 用法用量 | 口服。每次15ml，日2-3次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌油腻食物。 2.感冒病人不宜服用。 3.本品宜饭前服用。 4.按照用法用量服用，小儿、孕妇、高血压、糖尿病患者应在医师指导下服用。 5.服药2周或服药期间症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状，应立即停药并去医院就诊。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上九味，当归、女贞子、五味子用50%乙醇，首乌、白术用80%乙醇，茯苓用60%乙醇依法渗漉(附录17页)。黄芪、党参、甘草分别加水煎煮二次，滤过，合并滤液，浓缩至适量，加70%乙醇5倍量，搅匀，静置，滤过，回收乙醇，浓缩成稠膏。合并上述稠膏，混匀，加入当归等的漉液及单糖浆350ml，加水及乙醇适量，使成1000ml，搅匀，静置，滤过，即得。 |
| 规格 | |
| 药理作用 | |
| 检查 | 乙醇量：应为15-22%(附录46页)。 pH值：应为8.0-5.0(附录40页)。 其他：应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录14页)。 |
| 鉴别 | （1)取本品10ml，置分液漏斗中，加稀盐酸5ml，加氯仿15ml，振摇，分取氯仿液，浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取大黄素对照品，加氯仿制成0.05mg/ml的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取供试品溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯（15:5)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（254nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的橙色荧光斑点。喷以0.5%醋酸镁甲醇溶液后,90℃加热5分钟，在紫外光灯（254nm)下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮橙色荧光斑点。 （2)取本品20ml，加乙醚10ml提取，分取乙醚液，自然挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚10ml，浸渍20分钟，并时加振摇，滤过。滤液自然挥干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（附录57页)试验，吸取上述两种溶液各1μl，点于同一含羧甲基纤维素钠的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃)-醋酸乙酯9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm)下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显二个相同的亮蓝色荧光斑点。 |
| 含量测定 | |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封，置阴凉处。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1991年 |
| 标准号 | WS3-B-0976-91 |
| OTC分类 | 第二批OTC |
