| 别名 | |
| 汉语拼音 | yang yin qing fei tang jiang |
| 英文名 | Yang yin qing fei syrup |
| 用药分类 | 内科用药；咳嗽类药 |
| 作用类别 | |
| 药物组成 | 地黄250g，玄参200g，麦冬150g，甘草50g，牡丹皮100g，川贝母100g，白芍100g，薄荷脑O.3125g。 |
| 性状 | 本品为棕褐色的半透明液体；气清凉，味甜、微苦。 |
| 功效 | 养阴清肺，清热利咽。 |
| 主治 | 咽喉干燥疼痛，干咳少痰，痰中带血。 |
| 剂型 | 糖浆剂 |
| 用法用量 | 口服。每次20ml，日2次。 |
| 用药禁忌 | 1.忌烟、酒及辛辣食物。 2.痰湿壅盛患者不宜服用，其表现为痰多粘稠，或稠厚成块。 3.风寒咳嗽者不宜服用，其表现为咳嗽声重，鼻塞流清涕。 4.有支气管扩张、肺脓疡、肺心病的患者及孕妇，应在医师指导下服用。糖尿病患者服用前应向医师咨询。 5.服用3日，症状无改善，应去医院就诊。 6.按照用法用量服用，小儿、年老体虚者应在医师指导下服用。 7.长期服用应向医师咨询。 8.药品性状发生改变时禁止服用。 9.儿童必须在成人的监护下使用。 10.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 11.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上八味，地黄、玄参、麦冬、甘草水煮两次，合并水煎液，浓缩至适量，牡丹皮、川贝母、白芍用60%乙醇提取；将上述水煮浓缩液与乙醇提取液合并混匀，静置，吸取上清液备用。沉淀用适量70%乙醇转溶，充分混匀，静置，吸取上清液，沉淀用同法再溶解一次，滤除沉淀，合并两次溶液，回收乙醇，浓缩至适量，将上述备用液与浓缩液合并，加入0.3%苯甲酸钠搅匀，加入单糖浆和薄荷脑搅匀，静置，灌装。应出液数2940ml，即得。 |
| 规格 | 120ml/瓶；60ml/瓶；10ml/瓶 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 乙醇量：应为10-12%(附录ⅨM)。 相对密度：应为1.14-1.20(附录ⅦA)。 其他：应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录ⅠH)。 |
| 鉴别 | 照气相色谱法（附录ⅥE)测定。 系统适用性试验：以甲基硅橡胶（SE-30)为固定相，涂布浓度为10%，柱温为150℃，理论板数按薄荷醇峰计算，应不低于1500。 对照品溶液的制备：取薄荷醇对照品15mg，精密称定，于10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，作为备用液。取备用液1ml，于5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，为对照品溶液。 供试品溶液的制备：取本品10ml于分液漏斗中，加入乙醚20ml，振摇，分取乙醚层至蒸发皿中，挥干，残留物用甲醇溶解，移入5ml量瓶中，加入备用液1m1，并用甲醇稀释至刻度，摇匀。 取对照品溶液及供试品溶液1μl进样，测量峰面积（或峰高值)，供试品溶液的峰面积（或峰高)应大于对照品溶液。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法测定(附录ⅥD)。 系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合相硅胶为填料，乙腈-水-冰乙酸(160∶840∶10)为流动相，流速1ml/分，检测波长为236nm，柱温40℃，理论板数按芍药甙峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备：取芍药甙对照品10mg，精密称定，置量瓶中，加甲醇溶解并稀释成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。 供试品溶液的制备与测定：精密吸取本品5ml置25ml量瓶中，用50%乙醇稀释至刻度，摇匀，经0.45μm微孔滤膜过滤，取滤液10μl及对照品液10μl注入高效液相色谱仪，按外标峰面积法计算芍药甙的含量。 本品每ml含芍药甙(Ｃ23Ｈ28Ｏ11)不得少于0.3mg。 |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封，置阴凉干燥处。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 标准号 | WS3-B-2956-98 |
| OTC分类 | 第一批OTC |
