别名 |
|
汉语拼音 |
yi qing ke li
|
英文名 |
Yi qing granules
|
用药分类 |
内科用药;实火证类药
|
作用类别 |
本品为实火证类非处方药药品。
|
药物组成 |
黄连165g,大黄500g,黄芩250g。
|
性状 |
本品为黄褐色的颗粒;味微甜、苦。
|
功效 |
清热燥湿,泻火解毒,化瘀止血。
|
主治 |
热毒所致的身热烦躁,目赤口疮,咽喉、牙龈肿痛,大便秘结等症及咽炎、扁桃体炎、牙龈炎见上述症候者。亦可用于热盛迫血妄行所致吐血、咯血、鼻血、内痔出血等症。
|
剂型 |
颗粒剂
|
用法用量 |
用开水冲服,每次7.5g,日3-4次。
|
用药禁忌 |
1.忌烟、酒及辛辣、油腻食物。
2.心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病患者应在医师指导下服用。
3.服药后大便次数每日2到3次者,应减量;每日3次以上者,应停用并向医师咨询。
4.服药3日后症状无改善,或加重者,应立即停药并去医院就诊。
5.小儿、孕妇、年老体弱及脾胃虚寒者慎用,若需使用,必须在医师指导下使用。
6.对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
7.药品性状发生改变时禁止服用。
8.儿童必须在成人监护下使用。
9.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
10.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
|
不良反应 |
偶见皮疹,恶心,腹泻,腹痛。
|
制备方法 |
以上三味,分别加水煎煮二次,第一次1.5小时,第二次1小时,合并煎液,滤过,滤液减压浓缩至相对密度约为1.25(70℃),喷雾干燥成干浸膏粉,备用;将上述三种浸膏粉加入适量蔗糖粉与糊精,混匀,制粒,干燥,分装,即得。
|
规格 |
7.5g/袋(相当原药材7.32g)
|
药理作用 |
|
检查 |
应符合颗粒剂项下有关的各项规定(附录ⅠC)。
|
鉴别 |
(1)取本品8g,加甲醇50ml,浸渍2小时,并时时振摇,滤过,滤液置水浴上蒸干,残渣加水10ml使溶解,再加盐酸1ml,置水浴上加热30分钟,立即冷却,用氯仿20ml分2次提取,合并氯仿提取液,浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取大黄素对照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以石油醚(60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸(15:5:1)的上层液为展开剂,展开,取出,晾干,置氨气中熏。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的红色斑点。
(2)取本品8g,加甲醇50ml,滴加盐酸4-6滴,振摇20分钟,滤过,滤液置水浴上浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取黄芩甙对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以2%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的蓝绿色斑点。
(3)取本品8g,加甲醇50ml,浸渍2小时,并时时振摇,滤过,滤液置水浴上浓缩至约1ml,作为供试品溶液。另取盐酸小蘖碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录ⅥB)试验,吸取上述两种溶各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上,以醋酸乙酯-丁酮-甲酸-水(10:6:1:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同的黄色荧光斑点。
|
含量测定 |
照高效液相色谱法(附录ⅥD)测定。
色谱条件与系统适用性试验:用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液(磷酸调pH2.7)(42:58)为流动相;检测波长275nm;理论板数按黄芩甙峰计算不低于5000。
对照品溶液的制备:精密称取在105℃干燥至恒重的黄芩甙对照品12.5mg,置250ml量瓶中,用少量甲醇溶解,用重蒸馏水稀释至刻度,摇匀,即得(每1ml中含黄芩甙50μg)。
供试品溶液的制备:取本品22.5g,混匀,研细,取约0.75g,精密称定,置100ml量瓶中,加甲醇10ml,超声处理10分钟,用重蒸馏水稀释至刻度,取此液离心10分钟(15000r/min),分取上清液,即得。
测定法:分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,计算,即得。
本品每1g含黄芩甙(C21H18O11)不得少于2.8mg。
|
浸出物 |
|
贮藏 |
密封。
|
备注 |
|
处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1997年
|
标准号 |
WS3-B-2454-97
|
OTC分类 |
第二批OTC
|