| 鉴别 |
（1) 取本品3片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml,加热回流1小时,放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣用水10ml分次溶解，滤过，滤液置分液漏斗中，加氯仿 5ml振摇提取,分取氯仿层，蒸干，残渣加氯仿0.2-0.3ml使溶解，作为供试品溶液。另取两面针对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各10μl-15μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以氯仿-甲醇（5:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （2) 取本品3片，除去糖衣，研细，加石油醚（60-90℃)15ml，浸泡3小时，时时振摇，滤过，滤液浓缩至约0.2-0.3ml，作为供试品溶液。另取山风（或大风艾)对照药材1.3g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一氧化铝G薄层板上，以氯仿为展开剂，展开，取出，晾干，喷以 5%香草醛硫酸溶液。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 （3) 取本品3片，除去糖衣，研细，加乙醇15ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液置水浴上蒸干,残渣用无水乙醇溶解,滤过，滤液置水浴上蒸干，加无水乙醇0.2-0.3 ml使溶解，作为供试品溶液。另取九层风对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录Ⅵ Ｂ)试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以苯－吡啶－甲酸（36:9:5)的上层溶液为展开剂,展开，取出，晾干，喷以2.5%碳酸钠溶液，晾干，置紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
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