别名 |
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汉语拼音 |
nao li jing tang jiang
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英文名 |
Nao li jing syrup
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用药分类 |
内科用药;不寐类药
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作用类别 |
本品为不寐类非处方药药品。
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药物组成 |
大枣125g,小麦416g,甘草流浸膏7g,甘油磷酸钠(50%)10g,维生素B1100mg,维生素B250mg,维生素B6100mg。
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性状 |
本品为棕红色的粘稠液体;气香,味甜。
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功效 |
养心安神,和中缓急,补脾益气。
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主治 |
心气不足引起的神经衰弱,头晕目眩,身体虚弱,失眠健忘,精神忧郁,烦躁及小儿夜不安寐。
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剂型 |
糖浆剂
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用法用量 |
口服。每次10-20ml,日3次。
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用药禁忌 |
1.糖尿病患者慎用。
2.本品宜餐后服。
3.服本药1周后症状未见改善,或症状加重者,应立即停药并去医院就诊。
4.药品性状发生改变时禁止服用。
5.儿童必须在成人监护下使用。
6.请将此药品放在儿童不能接触的地方。
7.如正在服用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
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不良反应 |
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制备方法 |
以上七味,取大枣加水煎煮二次,每次2小时,合并煎液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.08(80-90℃),冷却后加等量的乙醇,搅匀,静置24小时。取小麦加水煮沸10分钟后,于70℃-80℃温浸二次,每次2小时,合并浸液,滤过,滤液浓缩至相对密度为1.012(80-90℃),冷却后加等量的乙醇,搅匀,静置24小时。将上述大枣和小麦的上清液合并,滤过,回收乙醇,浓缩至适量,加入其余甘草流浸膏等五味、蔗糖400g及防腐剂适量,煮沸使溶解,滤过,加水至 1000ml,混匀,即得。
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规格 |
10ml/瓶;20ml/瓶 ;100ml/瓶;168ml/瓶
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药理作用 |
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检查 |
相对密度:应不低于1.14(附录Ⅶ A)。
其他:应符合糖浆剂项下有关的各项规定(附录Ⅰ H)。
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鉴别 |
(1)取本品5ml,加氢氧化钠试液2.5ml、铁氰化钾试液0.5ml与正丁醇5ml,强烈振摇2分钟,放置使分层,溶液置紫外光灯(365nm)下观察,正丁醇层显蓝色荧光,加酸使成酸性,荧光即消失,再加碱使成碱性,荧光又显出。 (2)取本品2ml,加水20ml,摇匀,溶液在紫外光灯(365nm)下观察,显黄绿色荧光,加碱后荧光即消失。 (3)取本品10ml,加稀硝酸10ml与钼酸铵试液5ml,置沸水浴中加热数分钟,即生成黄色沉淀。
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含量测定 |
精密吸取本品50ml,加稀硫酸2ml,摇匀,用乙醚提取2次,每次50ml,弃去乙醚液,水溶液用水饱和的正丁醇提取4次,每次30ml,合并正丁醇液,再用正丁醇饱和的水洗涤3 次,每次50ml,弃去水液,正丁醇液置水浴上蒸干,残渣加甲醇10ml分次溶解,定量转移至圆底烧瓶中,蒸干,加盐酸4ml及氯仿50ml,加热回流1小时,放冷,滤过,残渣用氯仿洗涤2次,每次 10ml,滤过(每次滤过均通过同一滤纸及滤器),合并氯仿液,用水洗涤3次,每次50ml,弃去水液,氯仿液置水浴上蒸干,残渣加乙醇分次溶解,定量移入5ml量瓶中,加乙醇至刻度,摇匀,作为供试品溶液。另取甘草次酸对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl与3μl,分别交叉点于同一硅胶GF254高效薄层板上,以石油醚(30-6O℃)-苯-醋酸乙酯-甲酸(10:20:7:0.5)为展开剂,展开,取出,晾干,照薄层色谱法(附录Ⅵ B薄层扫描法)进行扫描,波长:λs=260nm, λR= 360nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。本品每1ml含甘草以甘草次酸(C30H46O4)计,不得少于25μg。
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浸出物 |
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贮藏 |
密封,遮光,30℃以下保存。
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备注 |
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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标准号 |
WS3-B-3664-98
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OTC分类 |
第一批OTC
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