| 鉴别 |
（1) 取本品0.5g，加水3ml，振摇，滤过，滤液加氯化钡试液1ml，即生成白色沉淀，分离，沉淀在盐酸中不溶解。（2) 取本品0.5g，加硫酸2ml，混合后，加甲醇8ml，点火燃烧，即发生边缘带绿色的火焰。（3) 取本品1g，进行升华，升华物呈无色或白色不定形的结晶；有清香气，取结晶约10mg，加乙醇数滴溶解，加新制的1%香草醛硫酸溶液1-2滴，即显紫色。（4) 取本品2g，加乙醇20ml，放置1小时并时时振摇，静置，滤过,残渣备用。滤液置水浴上蒸干，加水15ml溶解后，滴加盐酸0.5ml,置水浴中，加热30分钟，立即用流水冷却，用乙醚15ml分两次提取，合并提取液，挥去乙醚,残渣加氯仿0.5ml溶解，作为供试品溶液。另取青黛对照药材0.15g、大黄对照药材0.1g,分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述三种溶液各20-30μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条状，以石油醚－醋酸乙酯－甲酸（75:25:1)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中,在与青黛对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色与红色的条斑。置紫外光灯（365nm)下检视,在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显相同的3-4个黄色黄色荧光斑点。置氨蒸中熏后，在自然光下检视，条斑变为橙红色。（5) 取［鉴别］（4)项下的备用残渣，加1mol/L氢氧化钠溶液5滴与氯仿15ml，置水浴上加热回流半小时,滤过，滤液蒸干，残渣加氯仿5ml溶解，滤过，滤液浓缩至0.5ml,作为供试品溶液。另取黄柏对照药材0.1g、山豆根对照药材0.2g，分别同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述四种溶液各2-6μl,点于未活化的硅胶G薄层板上,以正丁醇-醋酸（7:3)为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中,在与黄柏对药材色谱相应的位置上，显相同的2-3个黄色荧光斑点；喷以稀碘化铋钾试液，黄色荧光斑点变为橙红色；在与山豆根对照药材色谱相应的位置上，显相同的2个橙红色斑点。
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