| 别名 | |
| 汉语拼音 | mo jia qing ning wan |
| 英文名 | Mo jia qing ning pills |
| 用药分类 | 内科用药；便秘类药 |
| 作用类别 | 本品为便秘类非处方药药品。 |
| 药物组成 | 大黄250g，黄芩20g，厚朴12g，半夏（制)12g，桃仁20g，杏仁12g，陈皮12g，车前子12g，香附12g，侧柏叶12g，桑叶12g，木香6g，枳壳12g，白术12g，绿豆20g，黑豆20g，麦芽20g。 |
| 性状 | 本品为黑褐色水蜜丸；味苦涩。 |
| 功效 | 清理胃肠，泻热润便。 |
| 主治 | 饮食停滞，腹肋膨胀，头昏耳鸣，口燥舌干，咽喉不利，两目红赤，牙齿疼痛，大便秘结，小便赤黄。 |
| 剂型 | 丸剂 |
| 用法用量 | 口服。每次6g，日1次。 |
| 用药禁忌 | 1.服药期间忌食生冷、辛辣油腻之物。 2.服药后症状无改善，或症状加重，或出现新的症状者，应立即停药并到医院就诊。 3.哺乳期妇女慎用。 4.过敏体质者慎用。 5.小儿及年老体弱者，应在医师指导下服用。 6.药品性状发生改变时禁止服用。 7.儿童必须在成人监护下使用。 8.请将此药品放在儿童不能接触的地方。 9.如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。 |
| 不良反应 | |
| 制备方法 | 以上十七味，将大黄碎成碎块，用水浸润，置容器中蒸20分钟，取出晾干，如此重复九次。九制大黄晾干后，加适量黄酒搅拌均匀，闷制，晾干。黄芩等其余十六味药破碎后与大黄共研成细粉，以蜂蜜、牛乳及蒸馏水的混合液为粘合剂制成小丸，干燥，即得。 |
| 规格 | 6g/瓶 |
| 药理作用 | |
| 检查 | 应符合丸剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | （1)取本品，置显微镜下观察：草酸钙簇晶大，直径60-140μm。草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于粘液细胞中或散在。草酸钙针晶细小，长10-32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中。纤维淡黄色，棱形，壁厚，孔沟细。纤维成束，深棕色或红棕色，壁厚。表皮细胞纵列，常由1个长细胞与2个短细胞相间连接，长细胞壁厚，波状弯曲，木化。种皮栅状细胞成片，淡红色至红棕色，表面观多角形，侧面观长柱形，种皮栅状细胞近无色或淡绿色，长40-99μm。石细胞分枝状，壁厚、层纹明显。叶肉组织中有细小草酸钙簇晶，直径5-20μm，并偶见细小方晶。（2)取本品1.0g，研细，加10%硫酸溶液20ml，加热回流1小时，稍冷后加氯仿25ml继续回流30分钟，分取氯仿层，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.5g，同法制成大黄对照药材溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各6μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃)-甲酸乙酯-甲酸（15：6：5)为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与大黄对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个黄色斑点：置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。（3)取本品5g研细，加乙醇30ml，加热回流1小时，趁热滤过。滤液蒸干，残渣加水25ml转溶于分液漏斗中，用醋酸乙酯萃取3次，每次20ml，合并醋酸乙酯液。醋酸乙酯液再用水萃取2次，每次25ml，合并萃取之水溶液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮甙对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以醋酸乙酯-甲酸-水（30：5：4)为展开剂，展开，取出，晾干。喷以1%三氯化铝乙醇溶液，在紫外光灯（365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄绿色荧光斑点。 |
| 含量测定 | 照高效液相色谱法测定：色谱条件与系统适用性试验用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；含0.1%高氯酸的80%甲醇溶液为流动相，检测波长为254nm，理论板数按大黄酚峰计算应不低于5000，大黄酚峰与杂质峰的分离度应符合要求。 对照品溶液的制备：精密称取大黄酚对照品适量，置棕色量瓶中，加甲醇使溶解并稀释制成每1ml含0.02mg的溶液，摇匀，即得。 供试品溶液的制备：取本品研细，取约0.5g，精密称定，置具塞三角瓶中，精密加入甲醇50ml，冷浸16小时，滤过，弃去初滤液，取续滤液即得。 游离大黄酚的提取：精密吸取上述续滤液10ml置50ml具塞试管中，蒸干甲醇，加水4ml，振摇使残渣溶解，置冰浴中放冷后精密加入乙醚20ml及盐酸0.4ml，立即密闭并剧烈振摇3分钟，待分层后，精密吸取乙醚层10ml置另一具塞试管中，温水中蒸干乙醚，精密加入甲醇5ml使残渣溶解，经滤膜过滤得供试液Ⅰ。 总大黄酚的提取：精密吸取上述续滤液5ml，置50ml具塞试管中，蒸干甲醇，加水4ml，盐酸0.4ml，置沸水浴中加热30分钟，移出，置冰浴中放冷后，精密加入乙醚20ml，以下自“立即密闭并剧烈振摇3分钟”起，与游离大黄酚提取项下相同操作，得供试液Ⅱ。 测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液Ⅰ、Ⅱ各20μl，注入液相色谱仪，测定，计算，得以大黄酚计算的总蒽醌与游离蒽醌含量。 大黄酚结合蒽酯的测定：由测得以大黄酚计算的总蒽醌与游离蒽醌之差，求得结合蒽醌的含量。本品每1g含大黄以大黄酚结合蒽醌计，不得少于1.3mg。 |
| 浸出物 | |
| 贮藏 | 密封，防潮。 |
| 备注 | |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 标准号 | WS3-B-3976-98 |
| OTC分类 | 第二批OTC |
