别名 |
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汉语拼音 |
feng shian tai pian
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英文名 |
Feng shian tai tablets
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标准号 |
WS3-B-3793-98
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药物组成 |
生川乌20g,生草乌20g,马钱子(制)20g,羌活20g,乌梢蛇20g,红花20g,骨碎补(制)20g,乌梅20g,金银花20g,细辛10g,红参20g,鹿茸13g,黄柏20g,没药20g,广地龙20g,地枫皮20g,老贯草27g,五加皮20g,续断20g,麻黄20g,甘草20g,檞寄生20g,淫羊藿20g,牛膝20g,桂枝20g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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剂型 |
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性状 |
本品为糖衣片,除去糖衣后显棕褐色;味苦。
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功效 |
舒筋活血,祛风镇痛。
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主治 |
筋骨麻木,手足拘挛,腰腿疼痛,风湿性关节炎。
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用法用量 |
口服。每次2片,日2-3次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
以上二十五味,黄柏、骨碎补、广地龙、牛膝、地枫皮、老贯草、五加皮、续断、淫羊藿、麻黄、甘草、檞寄生十二味煎煮三次,第一次2小时,第二次1.5小时,第三次1小时,合并煎液,滤液浓缩至相对密度为1.20-1.30(80℃)的清膏;其余生川乌等十三味,粉碎成细粉,过筛,与上述清膏混匀,干燥,粉碎,制粒,压制成1000片,干燥,包衣,即得。
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检查 |
乌头碱:限量取本品25片,除去糖衣,研细,加10%氨水5ml湿润,加氯仿30ml超声处理25分钟,滤过,滤液浓缩至2ml,作为供试品溶液。另取乌头碱对照品,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一含0.2%氢氧化钠溶液的硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇(9:0.5)(氨蒸气饱和15分钟)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以改良碘化铋钾试液显色。供试品色谱中,在与对照品色谱相应位置的斑点上,不得比对照品斑点颜色深。其他应符合片剂项下有关的各项规定。
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鉴别 |
(1)取本品除去糖衣,研细,置显微镜下观察:横纹肌碎块,肌纤维成束或散在,半透明,近无色,表面可见微细致密的暗波形或弧形横纹;花粉粒类圆形或类椭圆形,具三萌发孔,表面具细密短刺并间插颗粒状雕纹;花冠碎片淡黄色或近无色,细胞界线不十分清楚,上具橙黄色至红棕色条状分泌物,附近常伴有螺纹小导管;单细胞毛状种皮碎片,细胞基部膨大呈石细胞状,壁厚,上具多数壁孔形成斜向裂缝乃至近网状孔道,上端毛状部分呈纤维状,多碎断成50-100μm的残段,分散或集束存在;石细胞群,呈团块状存在,淡黄色至暗黄色,细胞多角形至类圆形,壁厚,胞腔略小,具细密壁孔。(2)取本品25片,除去糖衣,研细,加乙醚25ml,超声处理15分钟,滤过,药渣挥去溶剂,加水饱和正丁醇50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液用氨试液30ml提取,弃去下层液,用水2ml洗涤,奔去水层,回收正丁醇至干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取红参对照材1g,同法制成对照药材溶液。再取人参皂甙Re对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:4O:22:10)10℃以下放置的下层溶液为展开剂,展开取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,105℃烘数分钟。供试品色谱中,在与对照药材及对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
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浸出物 |
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规格 |
0.28g/片
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贮藏 |
密封,置阴凉干燥处。
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备注 |
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