别名 |
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汉语拼音 |
ren shen bu qi jiao nang
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英文名 |
Ren shen bu qi capsules
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标准号 |
WS3-B-3741-98
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药物组成 |
红参125g,红参须125g,生晒参250g。
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处方来源 |
药品标准-中药成方制剂标准1998年
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剂型 |
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性状 |
本品为胶囊剂,内容物为棕黄色的粉末;气香,味微苦、甘。
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功效 |
大补元气,复脉固脱,补脾益肺,生津,安神。
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主治 |
体虚欲脱,肢冷脉微,脾虚食少,肺虚喘咳,津伤口渴,内热消渴,久病虚羸,惊悸失眠,阳痿宫冷;心力衰竭,心原性休克。
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用法用量 |
口服。每次2粒,日2次。
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用药禁忌 |
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制备方法 |
将以上药材粉碎成细粉,过筛,混匀,装入胶囊,制成1000粒,即得。
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检查 |
杂质:取本品,置显微镜下观察,不得有非人参所含的植物淀粉及其他有机杂质。
干燥失重:取本品,在105℃干燥5小时,减失重量不得超过10.0%。
其他:应符合胶囊剂项下有关的各项规定。
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鉴别 |
取[含量测定]项下干燥后的正工醇提取物,加乙醇制成每1ml含50mg的溶液,作为供试品溶液。另取人参对照药材2g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法试验,吸取上述两种溶液各1μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-甲醇-醋酸乙酯-水(15:22:4O:1O)冷处放置过夜的下层溶液为展开剂,展开,取出,晾干,喷以硫酸溶液(1→1O),在120℃加热约10分钟至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
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含量测定 |
取装量差异项下的本品内容物2g,精密称定,加乙醚40ml,加热回流1小时,滤过,弃去乙醚液,于滤渣中精密加入70%乙醇50ml,称定重量(准确至0.01g),室温放置1小时后,加热回流1小时,放冷,再称定重量,用70%乙醇补足减失重量,滤过,精密量取滤液25ml置蒸发皿中,在水浴上蒸干,残渣用水30ml溶解,用水饱和的正丁醇振摇提取4次(20、20、10、10ml),合并正丁醇提取液,用水洗涤4次,每次20ml,减压回收正丁醇,残渣用甲醇溶解,移入已干燥至恒重的蒸发皿中,在水浴上蒸干后,先在105℃加热30分钟,再置五氧化二磷真空干燥器中,放置过夜,精密称定,计算,即得。本品按干燥品计算,每粒含人参总皂甙应为20-35mg。
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浸出物 |
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规格 |
0.5g/粒
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贮藏 |
密封。
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备注 |
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