| 别名 | |
| 汉语拼音 | yi mu cao zhu she ye |
| 英文名 | Yi mu cao injection |
| 标准号 | WS3-B-3969-98 |
| 药物组成 | 本品为益母草经加工制成的灭菌水溶液。 |
| 处方来源 | 药品标准-中药成方制剂标准1998年 |
| 剂型 | |
| 性状 | 本品为无色的澄明液体。 |
| 功效 | 子宫收缩药。止血调经。 |
| 主治 | |
| 用法用量 | 肌内注射，每次1-2ml，日1-2次。 |
| 用药禁忌 | 胎盘未排出前禁用。孕妇忌用。 |
| 制备方法 | 取益母草加水煎煮三次，合并煎液，滤过，滤液减压浓缩至相对密度为1.36-1.38（80℃)，加水稀释至含水量约为35%，分别以88%-95%的乙醇提取三次，静置，滤过，回收乙醇，用活性炭（用量为0.01%-0.5%)脱色至溶液无色，加1%的苯甲醇，加注射用水使成1ml中含水苏碱20mg，脱炭，精滤，灌封，灭菌，即得。 |
| 检查 | pH值：应为4.5-5.5。 其他：应符合注射剂项下有关的各项规定。 |
| 鉴别 | （l)取本品1ml，加稀盐酸使成酸性后，加碘化铋钾试液数滴，生成橙红色沉淀。（2)取本品1ml，蒸干，残渣加无水乙醇-盐酸（9：1)5ml使溶解，取上清液作为供试品溶液。另取盐酸水苏碱对照品，加无水乙醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-盐酸-水（8：2：1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。 |
| 含量测定 | 对照品溶液的制备：精密称取在105℃干燥至恒重的盐酸水苏碱对照品25mg，置25ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含盐酸水苏碱1mg)。 供试品溶液的制备：精密量取本品5ml，置100ml量瓶中，用0.1mol/L盐酸溶液稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法：分别精密量取对照品溶液、供试品溶液、0.1mol/L盐酸溶液各10ml，分别置于三个25ml量瓶中，各精密加入新制的2%硫氰酸铬铵溶液3ml，摇匀，加0.1mol/L盐酸溶液至刻度，摇匀，置冰浴中放置1小时，滤过，弃去初滤液，取续滤液，以0.1mol/L盐酸溶液为空白。照分光光度法，在525nm的波长处分别测定吸收度，用空白试剂的吸收度分别减去对照品与供试品的吸收度，计算，即得。本品每支含总生物碱以盐酸水苏碱（C7H13NO2·HCl)计算，应为18-22mg。 |
| 浸出物 | |
| 规格 | 1ml/支 |
| 贮藏 | 密封，遮光，置阴凉处。 |
| 备注 |
